治疗肢端肥大症的主要目标包括控制过量的生长激素分泌，降低IGF-1水平，减轻并发症的风险，以及降低死亡率。首选的治疗方法通常是手术，而药物治疗方案可能包括多巴胺激动剂、第一代生长抑素受体配体、第二代生长抑素类似物（例如长效帕瑞肽）和生长激素受体拮抗剂培维索孟等。长效帕瑞肽作为一个针对多种SSTR受体的第二代生长抑素受体配体，其效果被认为优于第一代配体。
GH和IGF-1水平升高的综合效应，导致身体部分部位（包括手、脚、面部）扩大，并伴有严重的并发症，如心血管疾病、代谢性疾病和呼吸系统疾病。如果暴露于长期高水平的GH和IGF-1，患者死亡风险将升高2-3倍。
肢端肥大症是一种多样性很高的疾病，与其他所有神经内分泌肿瘤一样，95%以上的病例是由生长激素分泌过多引起的。这类肿瘤的临床症状各异，可以是轻微的生化指标异常或容易控制的小型局部微腺瘤，也可以是对治疗反应较差的大型、侵袭性和高度活跃的大腺瘤。基于2项多中心III期研究（C2402和C2305）的数据。2项研究结果均表明，与第一代生长抑素类似物（奥曲肽LAR或兰瑞肽Autogel）治疗组相比，帕瑞肽 LAR治疗组有更多的患者显著实现了生化控制（通过GH和IGF-1水平测定）
基于2项多中心III期研究（C2402和C2305）的数据。2项研究结果均表明，与第一代生长抑素类似物（奥曲肽LAR或兰瑞肽Autogel）治疗组相比，帕瑞肽 LAR治疗组有更多的患者显著实现了生化控制（通过GH和IGF-1水平测定）。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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