塞利尼索是一种首创口服型选择性核输出蛋白抑制剂（SINE），可与核输出蛋白1（XPO1）可逆地结合，限制肿瘤抑制蛋白、致癌蛋白mRNA以及糖皮质激素受体的核输出，发挥抗肿瘤活性。塞利尼索是目前首款且是唯一一款被FDA批准的口服核输出蛋白（XPO1）抑制剂，也是首款可同时用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）和复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（R/R DLBCL）的药物，以其为骨架的治疗方案先后被纳入2021年NCCN指南、ESMO指南和中国CSCO指南等多国权威指南。
在一项针对复发或难治性多发性骨髓瘤患者的临床试验中，STORM试验是一项多中心、单臂、国际临床2b期研究，入组122例既往接受过多线治疗并且对5种不同疗法耐药的难治多发性骨髓瘤MM患者，患者接受塞利尼索联合低剂量地塞米松进行治疗。结果显示，总缓解率（ORR）达到26.2%，患者的平均缓解时间为4.4个月。塞利尼索联合地塞米松治疗多发性骨髓瘤的效果显著。塞利尼索联合地塞米松的治疗方案显著提高了患者的总生存期和无进展生存期。这一结果表明，塞利尼索在治疗多发性骨髓瘤方面具有显著的疗效，为患者带来了新的治疗选择。
患者在服用塞利尼索前和治疗期间，应与医生保持良好的沟通，了解塞利尼索的作用和风险，以及如何预防或减轻副作用。患者应按照医生的指示服用塞利尼索，不要随意改变剂量或停药，以免影响治疗效果或增加副作用的风险。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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