鲁比卡丁主要通过静脉注射给药，给药剂量为3.2mg/m2，每21天为一个给药周期直至疾病进展或出现不可耐受毒性。用于治疗含铂治疗后进展的小细胞肺癌（SCLC）患者。小细胞肺癌（SCLC）占全部肺癌患者的10%-15%左右，是比非小细胞肺癌（NSCLC）侵袭性更强、更难治疗的一种肺癌类型，5年生存率仅为5%-10%。尽管小细胞肺癌对初始化疗和放疗具有较高的敏感性，但在初始治疗失败后，大多数患者最终死于复发转移，预后差。
鲁比卡丁是一种转录因子抑制剂，通过阻断活跃转录部位的RNA聚合酶发挥作用。在这个意义上，鲁比卡丁是一个广泛的细胞毒性药剂，归于一个更传统的细胞毒性化疗类别。然而，鲁比卡丁因给药安排而不同于其他细胞毒性化疗药物。
在WCLC2020期间进行的1/2期试验的1b期部分检查分析了以下3个队列中的Zepzelca：研究结果显示，在21例接受Zepzelca联合伊立替康治疗的小细胞肺癌患者中，客观缓解率（ORR）为62%，临床受益率（CBR）为81%，疾病控制率（DCR）为90%，中位缓解持续时间（DOR）为6.7个月以上（95%CI，3.0-–未达到）。此外，该方案的中位无进展生存期为6.2个月以上（95%CI，4.3-8.5）。
鲁比卡丁（lurbinectedin，Zepzelca）在小细胞肺癌（SCLC）患者中表现出了显著的活性和肿瘤减少，将鲁比卡丁加入治疗库对该选择有限的领域来说，是一个良好的进步。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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