吉非替尼/易瑞沙（Gefitinib，商品名易瑞沙）作为一种口服表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI），在NSCLC的治疗中展现出了卓越的高缓解率，为众多患者带来了新的希望。

　　吉非替尼，由阿斯利康制药公司开发，并于2003年获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，是全球首个上市的口服EGFR酪氨酸激酶抑制剂。它通过特异性地抑制表皮生长因子受体（EGFR）的激酶活性，从而阻断肿瘤细胞的增殖和生长信号通路。这一机制使得吉非替尼在治疗携带EGFR 19外显子缺失突变（Del19）和EGFR 21外显子突变（L858R）的晚期NSCLC患者中尤为有效。

　　临床研究数据显示，吉非替尼一线治疗EGFR突变非小细胞肺癌的客观缓解率高达67%，即67%接受治疗的患者肿瘤缩小30%以上。这一数据显著优于传统化疗药物，为患者提供了更为有效的治疗选择。此外，吉非替尼一线治疗的中位无进展生存期达10.9个月，即50%接受治疗的患者肿瘤受控不进展的时间超过10.9个月，进一步证明了其在延长患者生存期方面的显著优势。

　　吉非替尼在临床应用中已广泛被用作一线和后线治疗，尤其适用于EGFR突变阳性的晚期NSCLC患者。其治疗效果不仅显著提高了患者的无进展生存期，还改善了患者的生活质量。相比传统化疗，吉非替尼的副作用相对较轻，但仍需关注的不良反应包括皮疹、腹泻、肝功能异常等。在使用过程中，医生会根据患者的具体情况进行个体化治疗方案的调整，以确保最佳的治疗效果和安全性。

　　吉非替尼与其他EGFR靶向药物如厄洛替尼、阿法替尼、埃克替尼等相比，在疗效和安全性上各有特点。荟萃分析显示，吉非替尼与厄洛替尼在无进展生存期、总生存期、总体缓解率和疾病控制率等方面没有显著差异。然而，阿法替尼在控制罕见EGFR突变和预防脑转移方面表现出独特的优势，而埃克替尼则在毒性和耐受性方面更优。这些药物的多样化为医生提供了更多的治疗选择，以应对不同患者的需求。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

　　更多药品详情请访问 吉非替尼 https://jftn.kangbixing.com/