鲁比卡丁（ZEPZELCA）是2020年由美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市的一种小分子细胞毒药物，主要用于治疗铂类化疗后疾病进展的成年转移性小细胞肺癌（SCLC）患者。这是自1996年以来首个被批准用于二线治疗SCLC的新药。鲁比卡丁（Lurbinectedin）是一种海鞘素衍生物，通过抑制RNA聚合酶II，干扰肿瘤细胞的转录过程，从而诱导肿瘤细胞凋亡，减少细胞增殖。

　　鲁比卡丁（ZEPZELCA）的临床疗效

　　多项临床试验和研究表明，鲁比卡丁（ZEPZELCA）在治疗转移性肺癌，特别是SCLC方面，具有显著的疗效。例如，在WCLC2020期间进行的1/2期试验中，研究者发现，在接受鲁比卡丁联合伊立替康治疗的小细胞肺癌患者中，客观缓解率（ORR）高达62%，临床受益率（CBR）为81%，疾病控制率（DCR）为90%，中位缓解持续时间（DOR）更是长达6.7个月以上。这些数据充分证明了鲁比卡丁在治疗SCLC方面的有效性。

　　鲁比卡丁（ZEPZELCA）的适应症与用法

　　鲁比卡丁（ZEPZELCA）主要用于治疗铂类化疗后疾病进展的成年转移性小细胞肺癌（SCLC）患者。其推荐剂量为3.2mg/m2，每21天通过静脉滴注给药60分钟，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。在给药前，医生通常会给予患者地塞米松和昂丹司琼等预防性药物，以减轻恶心、呕吐等不良反应。

　　鲁比卡丁（ZEPZELCA）的安全性

　　尽管鲁比卡丁在治疗SCLC方面表现出色，但其也伴随着一定的副作用。常见的副作用包括血细胞计数减少（如中性粒细胞减少和血小板减少）、肝脏问题（如肝功能检查结果升高）、恶心、呕吐、食欲不振等。因此，在使用鲁比卡丁期间，医生需要密切监测患者的血液和肝功能指标，以及时发现并处理不良反应。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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