厄达替尼是一种口服的成纤维细胞生长因子受体（FGFR）激酶抑制剂，主要通过干扰FGFR的信号通路，实现对肿瘤细胞的抑制作用。FGFR是一类关键的细胞表面受体，参与调控细胞的生长、分化及凋亡等过程。当FGFR发生基因异常，如突变或过表达时，会促进肿瘤细胞的增殖，导致癌症的发生和发展。厄达替尼能够精准地与FGFR结合，阻断由纤维母细胞生长因子（FGF）触发的信号转导过程，从而有效抑制肿瘤细胞的增殖。

　　临床试验结果

　　厄达替尼的有效性得到了多项临床试验的支持，其中最具代表性的是3期THOR研究（NCT03390504）。该研究将厄达替尼与标准护理化疗（研究者选择的多西他赛或长春氟宁）进行了比较，旨在评估厄达替尼作为二线治疗在转移性尿路上皮癌患者中的疗效。

　　研究结果显示，与化疗相比，厄达替尼治疗可显著降低患者的死亡风险（降低36%），并显著延长患者的总生存期（OS）和无进展生存期（PFS）。具体而言，厄达替尼组患者的中位OS为12.1个月，而化疗组为7.8个月；厄达替尼组的中位PFS为5.6个月，而化疗组为2.7个月。此外，厄达替尼组的客观缓解率（ORR）也显著高于化疗组，达到了35.3%，而化疗组仅为8.5%。

　　患者实际案例

　　除了临床试验数据外，实际患者的治疗经历也进一步证实了厄达替尼的有效性。例如，王华（化名）是一位57岁的晚期尿路上皮癌患者，在手术和化疗均未能有效控制病情的情况下，他开始接受厄达替尼治疗。经过数周的治疗，王华的症状明显减轻，尿频、尿急和尿血现象逐渐改善。几个月后复查时，医生发现他的肿瘤明显缩小，癌细胞的活跃度也大大降低。更重要的是，厄达替尼的副作用相对较轻，王华的生活质量得到了显著提升。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击扩展阅读：厄达替尼(ERDAFITINIB)治疗尿路上皮癌患者的有效性如何？

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