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普拉替尼/普雷西替尼(PRALSETINIB)治疗RET突变型甲状腺髓样癌的作用机制

时间:2024-08-21 14:49 来源:医药资讯 作者:康必行-小璐

  肺癌是全球范围内发病率和死亡率最高的恶性肿瘤之一,其中非小细胞肺癌(NSCLC)占绝大多数。传统治疗方法如化疗和放疗,虽然能在一定程度上控制病情,但往往伴随着较高的副作用和有限的治疗效果。特别是对于那些对化疗药物产生耐药性的患者,治疗难度更大。因此,开发新型、高效且安全的靶向治疗药物成为肺癌治疗领域的重要方向。

普拉替尼

  普拉替尼的作用机制

  普拉替尼是一种强效、高选择性的RET抑制剂,能够精准靶向肿瘤细胞中的RET变异。RET是一个酪氨酸激酶受体,其基因融合变异被认为是导致多种癌症,包括肺癌的重要原因。普拉替尼通过抑制RET变异,阻断肿瘤细胞的生长和增殖信号,从而达到治疗癌症的目的。

  显著的临床疗效

  在临床研究中,普拉替尼在治疗RET融合阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)方面表现出了显著的疗效。对于初治和经治的RET融合阳性NSCLC患者,普拉替尼均显示出优异的抗肿瘤活性。在87名既往接受过含铂化疗的患者中,普拉替尼治疗的总缓解率(ORR)达到了57%,而在27名不适合接受含铂化疗的初治患者中,ORR更是高达70%。这些数据表明,普拉替尼不仅能够有效控制肿瘤的生长,还能在部分患者中实现肿瘤的完全缓解。

  此外,普拉替尼在治疗RET突变型甲状腺髓样癌(MTC)和甲状腺癌(TC)方面也取得了显著成效。对于MTC患者,无论是初治还是经过酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗的患者,普拉替尼均表现出较高的客观缓解率和疾病控制率。这进一步证明了普拉替尼在多种RET突变的晚期实体瘤患者中的广泛疗效。

  良好的安全性与耐受性

普拉替尼

  与传统化疗药物相比,普拉替尼的副作用较小,大多数不良反应为轻度至中度,且多为可逆性。在ARROW研究中,接受普拉替尼治疗的患者中,只有少数患者因不良反应而停药。这些数据表明,普拉替尼在治疗过程中具有良好的安全性和耐受性,有助于提高患者的生活质量。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!点击扩展阅读:普吉华/普拉替尼(GAVRETO/PRALSETINIB)为存在NTRK基因突变的患者提供了新的选择?

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(责任编辑:康必行-小璐)
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