KRAS基因是人类癌症中首个被鉴定出来的致癌基因，其突变在结直肠癌中尤为常见，约有40%的结直肠癌患者携带KRAS基因突变。KRAS基因突变后，其编码的KRAS蛋白会持续处于活化状态，激活下游信号通路，导致细胞不可控制地增殖恶变，从而促进结直肠癌的发生和发展。

　　帕尼单抗的作用机制

　　帕尼单抗是一种IgG2单克隆抗体，与EGFR具有高亲和性。EGFR在正常情况下参与调控细胞的生长、分化和存活等过程，但在某些肿瘤中，EGFR过度表达或突变，导致异常的细胞增殖和生存信号传导，从而促进肿瘤的发展。帕尼单抗通过与EGFR结合，阻止其与表皮生长因子（EGF）或转化生长因子α（TGF-alpha）结合，从而阻断EGFR信号通路的激活，抑制肿瘤细胞的生长和扩散。

　　帕尼单抗对KRAS突变结直肠癌患者的疗效

　　尽管帕尼单抗在EGFR阳性的结直肠癌患者中显示出一定的疗效，但其对KRAS突变患者的疗效却非常有限。KRAS基因突变会导致KRAS蛋白的活性持续激活，进而绕过EGFR信号通路，使得帕尼单抗无法有效抑制肿瘤细胞的生长。因此，KRAS突变阳性的结直肠癌患者对帕尼单抗的响应率较低，治疗效果不佳。

　　临床研究与证据

　　多项临床研究证实了帕尼单抗在KRAS未突变结直肠癌患者中的疗效。然而，对于KRAS突变的患者，帕尼单抗的治疗效果并不理想。例如，在CodeBreaK 101研究中，研究者评估了索托雷塞（KRAS G12C抑制剂）联合帕尼单抗在KRAS G12C突变转移性结直肠癌患者中的疗效，结果显示虽然联合用药显示出一定的安全性和疗效，但帕尼单抗单独使用时对KRAS突变患者的疗效仍然有限。

　　替代治疗方案

　　对于KRAS突变的结直肠癌患者，目前的治疗方案主要包括化疗、免疫治疗（对于微卫星高度不稳定的患者）和抗血管生成药物。对于三线及以上的治疗，瑞戈非尼或曲氟尿苷替匹嘧啶等药物也被用于延长患者的生存时间。此外，针对KRAS G12C突变的特异性抑制剂，如索托雷塞和阿达格拉西布，也显示出一定的疗效，但需要进一步的临床研究来验证其安全性和有效性。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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