厄达替尼是一种针对成纤维细胞生长因子受体（FGFR）基因突变的激酶抑制剂。膀胱癌中，FGFR2和FGFR3基因的突变或融合是常见的现象，这些突变往往导致肿瘤细胞的增殖和转移。厄达替尼通过特异性地抑制这些突变的FGFR受体，从而阻断肿瘤细胞的生长信号，达到治疗膀胱癌的目的。

　　临床试验成果

　　厄达替尼在治疗膀胱癌方面的显著成效得到了多项临床试验的验证。其中，2024年美国泌尿外科协会年会上公布的数据显示，厄达替尼膀胱内给药系统TAR-210在高危和中危非肌肉浸润性膀胱癌（NMIBC）患者中提供了有希望的早期临床活性。研究结果显示，TAR-210治疗组的完全缓解率和无复发生存率较高，同时表现出良好的耐受性和安全性。

　　此外，QUILT-3.032试验也进一步验证了厄达替尼在治疗膀胱癌中的疗效。这是一项单臂、多中心试验，纳入了77例BCG无反应、高危NMIBC伴CIS患者。试验结果显示，厄达替尼的完全缓解率高达62%，且58%的完全缓解患者缓解持续时间至少为12个月，40%的患者至少为24个月。这些数据表明，厄达替尼在膀胱癌的治疗中具有显著的疗效和持久的缓解作用。

　　厄达替尼的临床应用

　　目前，厄达替尼已被批准用于治疗携带特定FGFR基因突变的局部晚期或转移性膀胱癌患者。这些患者通常是在接受至少一种含铂化疗方案后病情出现进展的。厄达替尼的推荐剂量为每日一次口服，初始剂量为8mg，若患者耐受良好且血磷水平正常，可逐渐增加至9mg。

　　厄达替尼在治疗过程中可能引起一些不良反应，如眼部疾病（如浆液性中心性视网膜病/视网膜色素上皮脱离）、高磷血症等。因此，在用药过程中需要密切监测患者的眼部和血液指标，并根据需要调整治疗剂量。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击扩展阅读：厄达替尼(ERDAFITINIB)治疗尿路上皮癌患者的有效性如何？

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