达普司他（Duvroq/Daprodustat）作为一种新型的口服低氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂（HIF-PHI），在治疗透析患者贫血方面展现出了显著的有效性和安全性。

　　多项临床研究证实了达普司他在治疗透析患者贫血中的有效性。其中，ASCEND-TD研究是一项全球多中心、双盲、随机、对照的3期临床研究，旨在比较达普司他与红细胞生成刺激剂（ESA）在透析患者中的疗效。研究结果显示，对于合并贫血的CKD血液透析患者，达普司他高频给药方案（每周3次）在血红蛋白水平提升方面不劣于ESA。具体而言，在治疗期间，达普司他组患者的血红蛋白水平稳定维持在目标范围内，且血红蛋白应答率显著高于ESA组。此外，达普司他组患者的输血需求也低于ESA组，进一步证明了其有效性。

　　除了ASCEND-TD研究外，ASCEND项目中的其他研究也支持了达普司他在透析患者中的疗效。例如，ASCEND-D研究同样表明，达普司他在改善或维持血红蛋白水平方面与ESA相当，且未增加心血管风险。这些研究数据为达普司他在透析患者贫血治疗中的有效性提供了强有力的证据。

　　在安全性方面，达普司他也表现出了良好的耐受性。ASCEND项目中的多项研究均显示，达普司他与ESA在不良事件发生率上无显著差异。虽然达普司他组患者出现了一些常见的不良反应，如高血压、腹泻、透析低血压等，但这些不良反应的发生率与ESA组相似，且大多数为轻至中度，不影响患者的继续治疗。此外，达普司他组患者在心血管安全性方面也表现出色，与ESA组相比，主要不良心血管事件（MACE）的发生率相似，未增加心血管风险。

　　值得注意的是，尽管达普司他在临床研究中表现出了良好的安全性和有效性，但在实际应用中仍需注意其潜在的风险。例如，达普司他可能增加血栓性血管事件的风险，包括心肌梗死、中风等。因此，在使用达普司他时，应严格遵循医嘱，定期监测患者的血压和心血管状况，以确保治疗的安全性。

　　综上所述，达普司他（Duvroq/Daprodustat）作为一种新型的口服HIF-PHI药物，在治疗透析患者贫血方面展现出了显著的有效性和良好的安全性。其高频给药方案能够稳定提升患者的血红蛋白水平，减少输血需求，且未增加心血管风险。因此，达普司他有望成为透析患者贫血治疗的重要选择之一，为这些患者带来更好的治疗体验和预后。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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