莫博替尼是由日本武田制药研发的一种口服小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），于2021年9月获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，成为全球首个且目前唯一被批准专门用于治疗EGFR 20号外显子插入突变NSCLC的口服靶向药物。这一突变在NSCLC患者中较为罕见，约占EGFR突变患者的5%，但传统TKI疗法对其疗效有限，患者预后往往较差。莫博替尼的出现，为这些患者提供了新的治疗选择。

　　莫博替尼（Mobocertinib，商品名Exkivity，代号TAK-788）作为新一代EGFR抑制剂，在治疗具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子20插入突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中展现出了显著的疗效。

　　莫博替尼的疗效分析

　　多项临床试验数据表明，莫博替尼在治疗EGFR 20号外显子插入突变NSCLC患者中具有显著的疗效。在一项国际多中心1/2期临床研究中，纳入了114名符合条件的NSCLC患者，评估了莫博替尼的治疗效果。结果显示，患者的总体缓解率（ORR）为28%，其中研究者评估的ORR高达35%。中位缓解持续时间（DOR）为17.5个月，疾病控制率（DCR）为78%，中位无进展生存期（PFS）为7.3个月，中位总生存期（OS）为24个月，1年生存率达70%。这些数据表明，莫博替尼能够显著延长患者的生存期，并提高疾病控制率，为患者带来更好的预后。

　　莫博替尼的优势

　　高选择性靶向：莫博替尼能够高选择性靶向EGFR和人表皮生长因子受体2（HER2）的20号外显子插入突变，精准作用于癌细胞，减少对正常细胞的损伤。

　　良好的耐受性：相较于第一代和第二代EGFR抑制剂，莫博替尼的副作用更低，患者的耐受性更好。这有助于患者接受长期治疗并从中获益。

　　个体化治疗：莫博替尼作为一种靶向治疗药物，针对具有特定基因突变的肺癌患者进行治疗，实现了个体化治疗的目标，提高了治疗效果并降低了副作用的发生风险。

　　联合治疗潜力：莫博替尼可以与其他肺癌治疗手段如化疗、放疗等联合使用，以进一步提高治疗效果并降低耐药性的发生。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击扩展阅读：莫博替尼/莫博赛替尼(MOBOCERTINIB)改善了铂类经治患者的生存率？

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