布加替尼/安伯瑞（BRIGATINIB），以其卓越的疗效和安全性，为众多患者带来了新的希望。这款由武田制药研发的创新药物，自2017年在美国获得FDA加速批准以来，已在全球范围内展现了其强大的治疗潜力，特别是在脑转移性非小细胞肺癌的治疗上，更是取得了令人瞩目的成果。

　　布加替尼是一种酪氨酸激酶强效抑制剂，其独特的二甲基氧化磷（DMPO）结构显著增强了与ALK蛋白的结合力，从而有效抑制了由ALK融合导致的肿瘤细胞异常增殖。这种强效的抑制作用不仅限于ALK本身，还包括多种ALK融合类型及耐药突变，为治疗提供了更广泛的选择。

　　脑转移是非小细胞肺癌患者常见的并发症之一，严重影响患者的生活质量和生存期。布加替尼在治疗脑转移性非小细胞肺癌方面展现出了非凡的疗效。根据国际多中心三期临床研究ALTA-1L的结果，对于基线有脑转移的患者，布加替尼的确认客观缓解率（ORR）高达78%，而对照组仅为26%。更令人振奋的是，对于颅内病灶缓解的患者，布加替尼提供了长达27.9个月的持续缓解时间，相比之下，对照组仅为9.2个月。

　　此外，布加替尼还显著延长了基线伴脑转移患者的无进展生存期（PFS）。经独立评审委员会评估，接受布加替尼治疗的患者中位PFS达到24个月，而对照组仅为5.6个月，疾病进展或死亡风险降低了75%。这一数据不仅证明了布加替尼在脑转移治疗中的有效性，也为其作为一线治疗选择提供了强有力的支持。

　　在关注疗效的同时，布加替尼的安全性也备受关注。临床研究显示，布加替尼的不良反应多为轻度，长期使用安全性可耐受。这为患者提供了更好的治疗体验，减少了因不良反应而中断治疗的风险。

　　布加替尼的成功上市和应用，不仅为ALK阳性的非小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择，也为肺癌的精准治疗开辟了新的道路。随着对布加替尼研究的深入和临床应用的推广，我们有理由相信，这款创新药物将在未来为更多患者带来生命的延续和生活质量的提升。

　　总之，布加替尼/安伯瑞（BRIGATINIB）以其独特的机制、显著的疗效和良好的安全性，在脑转移性非小细胞肺癌的治疗中展现出了巨大的潜力。它的出现，无疑为这一领域的治疗带来了新的曙光。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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