普雷西替尼在治疗RET融合阳性NSCLC中的疗效数据令人瞩目。根据多项临床研究显示，普雷西替尼的客观缓解率（ORR）高达65%，其中初诊患者的ORR更是高达73%，而既往经含铂治疗患者的ORR也达到了61%。这一数据表明，普雷西替尼不仅对新诊断的患者有效，对于已经接受过治疗的患者同样具有显著的抗肿瘤活性。此外，疾病控制率（DCR）也达到了93%，进一步证明了其在控制肿瘤进展方面的有效性。

　　在ARROW全球I/II期临床研究中，普雷西替尼在NSCLC患者中的表现尤为突出。研究显示，普雷西替尼在晚期或转移性RET突变MTC中国患者中显示出了优越和持久的抗肿瘤活性，且安全性良好。对于RET融合阳性NSCLC患者，普雷西替尼的总体缓解率（ORR）为61%，95%的患者观察到肿瘤缩小，其中14%的患者甚至达到了完全缓解（CR）。这些数据不仅彰显了普雷西替尼的强效抗肿瘤作用，也为其在临床上的广泛应用奠定了坚实的基础。

　　安全性良好

　　除了显著的疗效外，普雷西替尼还展现出了良好的安全性。在临床研究中，虽然部分患者出现了不良反应，但大多数为1级或2级，且可通过调整治疗方案或停药等方式得到有效控制。严重不良反应的比例相对较低，且多数患者能够耐受并继续治疗。此外，普雷西替尼的给药方式简单方便，每日仅需口服一次，空腹服用即可，这大大提高了患者的用药依从性。

　　需要注意的是，普雷西替尼在治疗过程中可能引发一些特定的不良反应，如间质性肺病/肺炎、高血压和肝毒性等。因此，在服用普雷西替尼期间，患者应密切注意身体状况，一旦出现急性或加重的呼吸困难、咳嗽、发热等症状时，应立即停药并前往医院检查。此外，高血压患者在服用普雷西替尼前应将血压控制在正常范围内，并在服药期间定期监测血压变化。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击扩展阅读：普雷西替尼/普拉西替尼(GAVRETO)是一款什么药物？如何使用？

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