奥希替尼最初是作为针对一代EGFR-TKI耐药突变T790M的治疗药物而研发的。一代EGFR-TKI如吉非替尼和厄洛替尼在EGFR突变阳性NSCLC患者中表现出色，但大多数患者在接受这些药物9-14个月后会出现疾病进展，主要原因是T790M耐药突变的发生。奥希替尼的问世，不仅解决了这一耐药问题，还因其对中枢神经系统（CNS）的活性，进一步拓宽了其在肺癌治疗中的应用范围。

　　卓越的疗效表现

　　多项临床研究和真实世界数据证明了奥希替尼在EGFR突变阳性晚期NSCLC治疗中的卓越疗效。例如，在AURA3研究中，针对一代EGFR-TKI治疗耐药后出现T790M突变阳性的患者，二线使用奥希替尼的无进展生存期（PFS）超过10个月，较传统化疗延长了一倍，且疾病风险下降70%。奥希替尼的优异表现不仅限于二线治疗，其在一线治疗中也展现出了显著的优势。

　　在一线治疗领域，奥希替尼成功击败了标准的一代EGFR-TKI，成为治疗晚期EGFR突变NSCLC的首选药物之一。在FLAURA研究中，奥希替尼一线治疗EGFR突变型NSCLC患者的中位PFS达到18.9个月，中位总生存期（OS）超过3年，显著优于一代EGFR-TKI。这一研究结果不仅确立了奥希替尼在晚期NSCLC一线治疗中的地位，还为其在术后辅助治疗中的应用提供了有力支持。

　　对脑转移患者的控制

　　EGFR突变型NSCLC患者发生脑转移的风险较高，而脑转移患者的预后往往较差。奥希替尼因其良好的中枢神经系统渗透性，在控制脑转移方面表现出色。研究显示，奥希替尼治疗存在脑转移的患者，中位PFS可达15.2个月，而标准的一代EGFR-TKI仅为9.6个月。此外，奥希替尼在术后辅助治疗阶段的应用也能有效预防脑转移的发生，降低各器官肿瘤复发的频率。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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