胰腺癌，被誉为“癌中之王”，因其高度致命性和极差的预后而备受医学界关注。尽管在诊断和治疗方面付出了巨大努力，但至今仍缺乏有效的靶向治疗手段。KRAS基因作为胰腺癌中最常见的突变基因，约占90%，其中KRAS G12C突变更是治疗中的难点，存在于约1%-2%的胰腺癌患者中。索托拉西布（LUMAKRAS/SOTORASIB）这一新型靶向药物的出现，为KRAS G12C突变型晚期胰腺癌患者带来了新的希望。

　　索托拉西布是一种口服的小分子药物，能够特异性地抑制KRAS G12C突变蛋白的活性，从而阻断肿瘤细胞的增殖和存活信号。这一独特的机制使得索托拉西布在临床试验中展现出了显著的抗肿瘤活性。

　　近期，一项1/2期临床试验（CodeBreaK 100）的结果进一步验证了索托拉西布在KRAS G12C突变型晚期胰腺癌中的疗效。该试验共招募了38名经过多次化疗失败、病情严重的患者，他们每天口服960毫克的索托拉西布。结果显示，索托拉西布的客观缓解率（ORR）达到了21.1%，这意味着超过五分之一的患者在接受治疗后，肿瘤出现了明显的缩小或部分缓解。此外，疾病控制率（DCR）更是高达84.2%，即近八成的患者其病情得到了有效控制，不再继续恶化。

　　在生存期方面，索托拉西布也表现出了显著的优势。试验数据显示，中位缓解持续时间（DOR）为5.7个月，中位无进展生存期（PFS）为4.0个月，中位总生存期（OS）达到了6.9个月。这些数字对于晚期胰腺癌患者而言，无疑是巨大的福音，代表了患者生存时间的延长和生活质量的提升。

　　值得一提的是，索托拉西布在治疗过程中表现出了良好的安全性和耐受性。尽管有部分患者出现了与治疗相关的不良反应，如腹泻、疲劳、腹痛等，但这些反应大多为轻至中度，且未出现与治疗相关的死亡或治疗中断事件。这进一步证明了索托拉西布在晚期胰腺癌治疗中的可行性和安全性。

　　索托拉西布的成功不仅仅体现在临床试验的数据上，更在于它为KRAS G12C突变型晚期胰腺癌患者提供了新的治疗选择。在此之前，这类患者往往面临着治疗困境，缺乏有效的靶向治疗手段。索托拉西布的出现，为这一难治性疾病的治疗开辟了全新的道路。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击扩展阅读：肺癌新靶向药索托拉西布(LUMAKRAS/SOTORASIB)的治疗效果和副作用说明

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