莫博替尼，由日本武田制药研发并引进，是全球首款也是目前唯一获批的口服靶向治疗药物，专门用于治疗具有表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。这种突变在NSCLC患者中相对罕见，约占EGFR突变患者的5%，但一旦存在，往往导致患者对传统的EGFR抑制剂不敏感，治疗难度显著增加。
莫博替尼作为一种小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKIs），其主要作用机制在于特异性地抑制EGFR激酶的活性，特别是针对由EGFR 20号外显子插入突变引起的异常激活状态。通过阻断由该基因突变引发的异常EGFR信号通路，莫博替尼能够减缓或阻止癌细胞的增殖和分裂，从而达到控制肿瘤发展的目的。这一机制对于携带EGFR 20号外显子插入突变的肺癌患者尤为重要，为他们提供了新的治疗选择。
在临床试验中，莫博替尼表现出了显著的疗效。数据显示，使用莫博替尼治疗的肺癌患者能够显著延长无进展生存期和整体生存期。这意味着患者在接受治疗后能够获得更长的生命时间，并有可能获得更好的生活质量。这一成果不仅为医生和患者提供了更多的治疗选择，也为肺癌治疗领域的研究提供了新的方向和思路。
此外，莫博替尼的用药方式也相对便捷，为患者带来了更多的便利。该药物为口服制剂，每日一次，空腹或随餐口服，应整片用水送服，不可打开、咀嚼或溶解胶囊。这种用药方式减少了患者的治疗负担，提高了治疗的依从性。
然而，值得注意的是，莫博替尼在治疗过程中也可能产生一些副作用。最常见的不良反应包括腹泻、皮疹、恶心、口腔炎、呕吐、食欲下降、甲沟炎、乏力、皮肤干燥和肌肉骨骼疼痛等。此外，还有一些实验室指标异常的情况，如淋巴细胞下降、淀粉酶升高、脂肪酶升高等。因此，在使用莫博替尼进行治疗时，需要密切监测患者的反应情况，并根据具体情况调整治疗方案。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击扩展阅读：莫博替尼/莫博赛替尼(MOBOCERTINIB)改善了铂类经治患者的生存率？
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