莫博替尼是由日本武田制药研发并引进的，于2021年获得美国FDA加速批准，用于治疗携带表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变的局部晚期或转移性NSCLC成年患者。随后，该药物也在中国获得批准上市，为中国的肺癌患者提供了有效的治疗选择。

　　独特的靶向机制

　　莫博替尼是一种口服的小分子EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI），其独特之处在于能够特异性地抑制由于EGFR 20号外显子插入突变而异常活跃的EGFR激酶的活性。这种突变在NSCLC患者中相对罕见，约占EGFR突变患者的5%，但一旦存在，往往导致患者对传统的EGFR抑制剂不敏感，治疗难度显著增加。莫博替尼通过阻断由该基因突变引发的异常EGFR信号通路，从而抑制肿瘤细胞的生长和繁殖，延缓肿瘤发展，并提高患者的生存期。

　　显著的临床疗效

　　多项临床试验结果表明，莫博替尼在治疗携带EGFR 20号外显子插入突变的NSCLC患者中展现出了显著的疗效。作为一线或二线治疗方案，莫博替尼能够显著延长患者的无进展生存期和整体生存期。这意味着患者在接受治疗后能够获得更长的生命时间，并有可能获得更好的生活质量。此外，莫博替尼还显示出了显著的抗肿瘤活性，能够缩小肿瘤体积并减轻患者的症状，为这些原本治疗选择有限的患者提供了新的治疗机会。

　　安全性与耐受性

　　在安全性方面，莫博替尼也表现出了良好的耐受性。尽管在临床试验中观察到了一些不良反应，如腹泻、皮疹、恶心、口腔炎等，但这些不良反应大多为轻至中度，且大多数患者能够通过调整剂量或采取支持性治疗来管理。此外，莫博替尼的用药方式简便，患者每天只需口服一次，空腹或随餐均可，这有助于提高患者的用药依从性。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击扩展阅读：莫博替尼/莫博赛替尼(MOBOCERTINIB)改善了铂类经治患者的生存率？

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