培美替尼/达伯坦（PEMAZYRE）是一种口服的选择性成纤维细胞生长因子受体（FGFR）激酶抑制剂，它能够特异性地结合并抑制FGFR1、FGFR2和FGFR3的活性。在胆管癌中，FGFR基因的扩增、突变、染色体易位或配体依赖性活化会导致FGFR信号异常，从而促进肿瘤细胞的增殖、存活、迁移和血管生成。培美替尼通过抑制这些受体的活性，破坏磷酸化步骤，减少FGFR相关信号传导，从而有效减缓或阻止肿瘤细胞的增殖。

　　临床数据显著，疗效卓越

　　培美替尼在临床试验中展现出了令人瞩目的疗效。一项名为FIGHT-202的开放标签II期单臂试验中，针对那些曾经接受过至少一种系统性治疗但疾病仍然进展的晚期胆管癌患者，培美替尼展现出了显著的治疗效果。在这些患者中，有36%的患者实现了客观缓解，包括3例完全缓解和35例部分缓解。这一结果远优于其他或无FGF/FGFR基因改变患者的疗效，充分证明了培美替尼在治疗FGFR2融合或重排的胆管癌中的独特优势。

　　此外，在中国晚期胆管癌临床研究中，培美替尼也展现了高达60%的客观缓解率（ORR），相较于传统化疗的大约5%的ORR，显示了其在缩瘤方面的显著优势。同时，培美替尼三级及以上的治疗相关不良事件（TRAE）发生率仅为26.5%，显示出良好的耐受性。

　　延长生存期，提高生活质量

　　培美替尼不仅显著改善了患者的治疗效果，还显著延长了患者的生存期。在FIGHT-202试验中，培美替尼的中位总生存期（OS）达到了21.1个月，而有研究显示，以往二三线治疗患者的历史平均生存期为6-7个月。这意味着，培美替尼二线治疗方案将患者生存期延长了3倍还多。这种生存期的显著延长，无疑为患者及其家庭带来了更多的希望和安慰。

　　个性化治疗，前景广阔

　　培美替尼的上市，标志着胆管癌治疗进入了一个新的时代——精准医学时代。通过检测患者的FGFR基因状态，医生可以为患者提供更加个性化的治疗方案。对于存在FGFR2融合或重排的胆管癌患者，培美替尼成为了新的治疗选择，为这些患者带来了更长的生存期和更好的生活质量。

　　培美替尼/达伯坦（PEMAZYRE）在治疗FGFR2重排或融合的胆管癌中展现出了独特的优势，其精准靶向、卓越疗效、延长生存期以及良好的耐受性，为胆管癌患者带来了新的希望。随着医学研究的不断深入，相信未来会有更多像培美替尼这样的创新药物问世，为胆管癌患者提供更加全面、有效的治疗选择。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击扩展阅读：胆管癌用药培米替尼/佩米替尼(PEMIGATINIB)的功效与毒副作用说明

　　更多药品详情请访问 培美替尼 https://www.kangbixing.com/drug/pmtn/