肿瘤是一类严重威胁人类健康的疾病，而瑞戈非尼片作为一种新型的抗肿瘤药物，为患者带来了新的希望。

　　瑞戈非尼（Stivarga）是一种口服抗癌药物，主要用于治疗转移性结直肠癌、胃肠间质瘤和肝癌。它通过抑制肿瘤血管生成和肿瘤细胞的增殖来发挥作用。瑞戈非尼由德国制药公司拜耳（Bayer）生产，获得FDA批准后在全球多个国家和地区销售。使用时需注意副作用，如高血压和肝功能异常。该药已在国内上市，并纳入医保目录，也有仿制药生产。

　　瑞戈非尼(Stivarga)适应症

　　晚期结直肠癌：用于治疗经过至少一种化疗后仍然存在疾病进展的患者。

　　胃肠道间质瘤（GIST）：适用于接受过至少一种酪氨酸激酶抑制剂治疗后仍有疾病进展的患者。

　　肝细胞癌（HCC）：用于无法进行手术或局部治疗的患者，且已接受过系统治疗。

　　标准剂量的瑞戈非尼治疗转移性尤文肉瘤家族肿瘤患者，中位无进展生存期（PFS）为16周（3.7个月），8周时的无进展率为73%，该研究达到了其主要终点。

　　30名患者中，观察到3例部分缓解（PR），这3例患者的缓解率为10%（RECIST 1.1标准）。

　　这三名部分缓解（PR）的患者，2名患者有EWSR1基因易位，原发部位分别为子宫和肾脏。另一名患者为CIC-DUX4基因易位，并且还存在NRAS（Q61K）、TP53（R282Q）和FUS-ERG融合。

　　值得注意的是，其中一名病情缓解的患者接受治疗的时间超过1年。另两名患者接受治疗后病情稳定，病情稳定时间分别为12个月和18个月。

　　这些结果与过往瑞戈非尼(Regorafenib)治疗尤文肉瘤的一些临床试验结果基本一致。例如REBOGONE试验，在该试验中，接受瑞戈非尼治疗的尤文肉瘤患者的中位无进展生存期（PFS）为2.6个月（11.4周），而安慰剂组仅为0.9个月。

　　截至2018年8月，30名患者的中位总生存期为53周（37~106周）。

　　瑞戈非尼的单药治疗，对于转移性尤文肉瘤（以及尤文样肉瘤）具有中等活性，并且未发现新的毒性。

　　总之，瑞戈非尼片在肿瘤治疗中具有一定的疗效，但在使用过程中，患者和医生都需要密切关注其用法用量、特殊人群用药、不良反应以及存储条件等，以确保治疗的安全和有效。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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