GOG 0281是一项II/III期试验,评估了 曲美替尼 作为一种潜在的新型疗法,是否可以改善被诊断为LGSOC的女性的PFS结果。在2014年2月至2018年4月期间,有260名患者入组,近50%的患者之前接受过3行或更多的治疗。患者被随机分配到每天接受曲美替尼或五种标准护理 ...
PI3K-Akt-mTOR信号通路在细胞的生长、分化、凋亡等方面都发挥着重要作用,其通路的主要三个节点PI3K、AKT和mTOR已成为肿瘤治疗的关键靶点,靶向这些节点的不同类型的抑制剂正在研究开发中, 阿培利司 (BYL719)便是其中一种PIK3CA选择性抑制剂。Journal ...
近些年来黑色素瘤的发病率有着逐步升高的走势,和其他癌症一样,该病的具体发病机制尚未明确这也是该病无法被治愈的原因之一。 达拉非尼 是该病患者的常用药物,一般会和曲美替尼联用,那其治疗效果究竟如何呢? 一项临床试验收录了800多名该病患者,并 ...
近年来,多款“不限癌种”疗法获批上市,其中包括TRK抑制剂Rozlytrek(entrectinib)和Vitrakvi(larotrectinib)以及RET抑制剂Retevmo(selpercatinib)。它们的成功,让基于跨越多种组织类型的生物标志物开发创新疗法成为抗癌疗法开发的一个重要策略。 ...
在一项COMBI-AD试验的先前结果(NCT01682083)显示,在高危切除的III期BRAF V600E/K突变型黑色素瘤患者中,12个月的辅助性达拉菲尼+曲美替尼与安慰剂(PBO)相比,无复发生存率(RFS)显著提高。在初步分析中, 达拉菲尼 +曲美替尼与PBO的3年RFS率分别为58% ...
诺和诺德公布了SUSTAIN FORTE试验的主要结果,该试验是一项为期40周的3b期临床试验,在961例需要强化治疗的2型糖尿病患者中开展,旨在分析接受每周一次2.0 mg和1.0 mg 索马鲁肽 (semaglutide)作为二甲双胍和/或磺酰脲类药物辅助治疗的疗效和安全性。结 ...
万赛维 是更昔洛韦的前体药物,口服后迅速转化成更昔洛韦。因此已知的与更昔洛韦有关的不良反应预计也会在应用万赛维时发生。所有在万赛维临床研究中观察到的不良事件在应用更昔洛韦时也都曾观察到。 AIDS患者CMV视网膜炎的治疗:在每组79例病人参 ...
塞尔帕替尼 是一种高效的选择性RET抑制剂,它可以阻断RET的活性,帮助阻止癌细胞生长,并且在脑转移患者中显示出令人信服的初步证据。其于2020年5月8日被美FDA获批用于治疗RET基因出现融合或者突变的 NSCLC、甲状腺髓样癌(MTC)、甲状腺癌。在开放标签 ...
博舒替尼 Bosutinib(代号为SKI-606,以商品名Bosulif销售)是用于治疗慢性髓性白血病的小分子BCR-ABL和src 酪氨酸激酶抑制剂。博舒替尼分别于2012年9月4日和2013年3月27日获得美国FDA和欧盟药品管理局的批准,用于治疗费城染色体阳性(Ph +)慢性粒细胞白血 ...
索托拉西布 前称AMG 510,是一种小分子,旨在与KRAS G12C 结合,将蛋白质锁定在非活性状态,防止其发送驱动不受控制的细胞生长的信号。该药物的靶向方法不会影响未突变的KRAS蛋白。 索托拉西布 标准剂量时,没有观察到大的QTc间期延长( 20msec) ...
真菌根据菌落形态,可以分为霉菌、酵母和双相真菌;根据致病性,又可分为真性致病菌和条件致病菌。随着广谱抗生素的广泛应用以及免疫抑制剂的不断应用,虽然患者的疾病得到治疗,但真菌感染的发病率也在不断上升。根据大量临床研究数据证明,侵袭性真菌感染 ...
阿伐曲泊帕 (Avatrombopag,AVA)是美国AkaRx Inc公司研发生产的新一代血小板生成素(Thrombopoietin,TPO)受体激动剂。美国食品药品监督管理局(FDA)获批的适应症包括用于择期行侵入性检查或手术的成人慢性肝病相关血小板减少症和用于对既往治疗反应 ...
来那替尼 (Nerlynx)是Puma Biotechnology研发生产的一种口服的、有效的不可逆的酪氨酸激酶抑制剂,用于延长辅助治疗早期HER2过表达/扩增乳腺癌的成年患者,通过阻止通过表皮生长因子受体(EGFR),HER1,HER2和HER4信号通路转导,达到抗癌的目的。基于Exte ...
类风湿关节炎(RA, Rheumatoid Arthritis)是一种病因未明的以累及周围关节为主的多系统自身免疫疾病,其特征是手、足小关节的多关节、对称性、侵袭性关节炎症,经常伴有关节外器官受累及血清类风湿因子(RF)阳性,可以导致关节畸形及功能丧失。作为一种慢 ...
美国食品和药物管理局扩大了 伊布替尼 (ibrutinib)的批准范围,用于治疗经一次或多次治疗失败的慢性移植物抗宿主疾病(cGVHD)的成年患者。这是FDA批准的第一个治疗慢性移植物抗宿主疾病的疗法。 cGVHD是一种威胁生命的疾病,患者在接受血液或骨髓的干细 ...
美国食品和药物管理局批准 贺俪安 (neratinib)用于早期HER2阳性乳腺癌的扩展辅助治疗。对于这种类型的癌症患者,贺俪安是第一种扩展的辅助治疗,这是一种在初始治疗后采取的治疗形式,以进一步降低癌症复发的风险。贺俪安适用于以前接受过包括曲妥珠单抗药 ...
肥胖症是一种需要长期治疗的慢性疾病,它与许多严重的健康后果和预期寿命降低相关。肥胖相关并发症有很多,包括2型糖尿病、心脏病、阻塞性睡眠呼吸暂停、慢性肾病、非酒精性脂肪肝和癌症。目前,诺和诺德正在开发每周一次司马鲁肽 2.4mg皮下注射制剂,作 ...
目前,乳腺癌是全世界确诊人数最多的癌症,2020年估计有230万确诊患者。近91%的乳腺癌患者在疾病的早期阶段就被诊断出来,大约5%的患者存在种系BRCA突变。 2021年11月30日,阿斯利康和默克公司表示,LYNPARZA( 利普卓 )的补充新药申请(sNDA)已被美国食 ...
礼来(Eli Lilly)宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准靶向抗癌药 玻玛西尼 联合内分泌疗法(他莫昔芬或芳香化酶抑制剂),辅助治疗HR+/HER2-高危早期乳腺癌(EBC)成人患者。具体为:淋巴结阳性、复发风险高、经FDA批准的检测方法确定为Ki-67评分 ...
乐卫玛 是由日本卫材推出的多靶点抗癌药,作用靶点包括VEGFR1(FLT1),VEGFR2(KDR),VEGFR3(FLT4),FGF,FGFR1~4,PDGFRα,KIT,RET等。 2015年,经FDA批准,乐卫玛在美国上市适用于治疗甲状腺癌,后来又获批了肝细胞癌、肾细胞癌及子宫内膜癌的适应症。 ...
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