CDK4/6抑制剂是近年来乳腺癌治疗领域正在崛起的一颗“新星”。既往研究表明,其联合内分泌治疗能极大改善转移性HR+乳腺癌患者的无进展生存期(PFS)和总生存期(OS),CDK4和CDK6已成为HR+晚期乳腺癌的重要分子靶点。当前,抑制剂联合内分泌治疗已进入各 ...
基于REACH3研究,美国食品药品监督管理局 (FDA) 已批准Jakafi( 鲁索替尼 ) 用于治疗成人和12岁及以上的儿童一线或二线全身治疗失败后的慢性移植物抗宿主病 (GVHD)。 这是一项开放标签、随机试验评估了 鲁索替尼 的疗效和安全性,剂量为 10 mg,每日两次, ...
2021年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上诺华宣布了 卡马替尼 (Capmatinib)治疗MET外显子14(METex14)跳跃突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者最终的总生存期(OS)和更新的总缓解率(ORR)数据。盲态独立审查委员会(BIRC)评估一线治疗ORR为67.9% ...
肿瘤流行病学报告显示,结直肠癌发病率及死亡率均排在所有恶性肿瘤的第3位。其中10%的转移性结直肠癌患者属于BRAF基因突变所致,该部分患者与其它基因突变患者相比,治疗难度和死亡风险更高,且国内现有常规治疗方案疗效不理想,众多患者面临“无药可医 ...
急性髓系白血病(AML)是一组异质性很强的恶性血液系统肿瘤,AML发生和进展与众多基因突变相关,如FLT3、NPM1、CEBPA、TP53等等。其中,FLT3基因尤为重要,其为AML最常见的基因突变(FLT3基因突变是急性髓系白血病(AML)最常见的基因改变和预后不良因素,存 ...
特发性肺纤维化(IPF)是一种慢性、进行性、纤维化性间质性肺疾病(ILD),发病人群以老年人为主,发病率和患病率都呈逐年增加的趋势,其病理上呈现普通型间质性肺炎(UIP)的组织学征象,诊断后平均年生存期为2~3年。因此,特发性肺纤维化的治疗在间质 ...
PARP抑制剂维持治疗可以延长铂敏感复发卵巢癌PFS和CFI,不论是否存在BRCA突变。在3期NOVA研究中, 尼拉帕利 用于铂敏感复发卵巢癌维持治疗,73%患者从300mg减量,大部分是因为治疗前3个月发生的血小板减少。回顾性RADAR分析显示基线体重77 kg或 基线血小 ...
2021年11月30日, 尼拉帕尼 单药用于对含铂化疗应答的中国晚期卵巢癌患者一线维持治疗的大型随机对照3期临床研究PRIME取得阳性结果,PRIME研究是迄今最大规模PARP抑制剂应用于中国晚期卵巢癌一线维持治疗的3期临床研究,代表了PARP抑制剂在中国新诊断的晚期 ...
肾细胞癌(Renal cell carcinoma,RCC)是最常见的肾癌类型,大约有90%的肾癌是肾细胞癌,男性的发病率大约是女性的两倍。晚期或转移性肾癌患者的五年生存率仅为8%,因此急需新的有效疗法来缓解疾病,延长生命。美国FDA已经批准其为Keytruda + 阿西替尼 ...
2020年9月,基于PRIMA研究结果,国家药品监督管理局(NMPA)批准了 尼拉帕利 用于晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者对一线含铂化疗达到完全缓解(CR)或部分缓解(PR)后的维持治疗适应证,正式开启了国内临床实践中全人群一线维持治疗新格 ...
舒尼替尼 (sunitinib)是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂。体外实验证实,它主要通过血小板源性生长因子受体(PDGFR)和血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)来干扰脑膜瘤的增殖,这两个受体在所有脑膜瘤中表达量均上调,而且在复发脑膜瘤中上调更明显。舒尼替尼通 ...
瑞戈非尼 适用于以下:1、适用于治疗既往接受过以氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗,以及既往接受过或不适合接受抗VEGF治疗、抗EGFR治疗(RAS野生型)的转移性结直肠癌(mCRC)患者。2、既往接受过甲磺酸伊马替尼及苹果酸舒尼替尼治疗的局部晚 ...
软组织肉瘤(STS)具有亚型多、异质性高的特点,手术是软组织肉瘤的首选治疗方法,但对于不可切除或远处转移的晚期软组织肉瘤,目前仍然采用化疗作为一线治疗方案。对于化疗失败后的患者,目前我国共识尚无标准的推荐二线治疗方案。 培唑帕尼 是最早获 ...
免疫调节剂是MM治疗的基石,在MM诱导、巩固和维持治疗阶段都发挥着重要的作用。 泊马度胺 属于第三代免疫调节剂,与前两代免疫调节剂无交叉耐药,研究数据证实了其具有良好的疗效和安全性,并且对肾损伤患者、伴有高危细胞遗传学因素患者等特殊人群带来 ...
MD Anderson中心数据分析提示,老年急性髓系白血病(AML)的强烈化疗缓解率为40%~50%,1~2个月内的早期病死率高达26%~36%,中位生存仅4~6个月,1年总生存(OS)率低于30%,与年轻患者缓解率70%~80%、长期生存率40%~50%相比差距较大。老年AML患者的治疗过程中 ...
高级别胶质瘤和低级别胶质瘤的预后需要有效的治疗来改善。在复发性或进展性 BRAF V600E 突变阳性高级别胶质瘤和低级别胶质瘤成年患者中评估了达拉非尼加 曲美替尼 的活性和安全性。 在高级别神经胶质瘤队列中,患者需要使用神经肿瘤学高级别神经胶质 ...
外周T细胞淋巴瘤(PTCL)是一组预后不佳的异质性疾病,组蛋白去乙酰酶抑制剂 罗米地辛 (Romidepsin)在2011年被批准用于复发/难治PTCL(R/R-PTCL),多项临床试验已证明其在相关患者治疗中的安全性及有效性。该团队从Embase、Web of science和Pubmed上检索 ...
一项 达拉非尼 联合曲美替尼辅助治疗日本36例黑色素瘤患者的研究进行了回顾性分析。研究背景和方法:已切除的 IIIB、IIIC 和 IIID 期黑色素瘤患者仍有很高的复发风险。因此,需要针对III期黑色素瘤患者选择适当的辅助治疗方案。 达拉非尼 联合曲美替尼 ( ...
外周T细胞淋巴瘤(PTCL)是一种非霍奇金淋巴瘤(NHL),在过去十年中,PTCL发病率不断增加,与诊断的进步和人口老龄化有关。PTCL是具有较大异质性的一类肿瘤,好发于淋巴结,但是由于淋巴系统分布广泛,因此PTCL属于全身性疾病,几乎可以侵犯到全身任何组织 ...
卡博替尼 用于治疗转移性甲状腺髓样癌的推荐剂量为临床药每日140 mg,用于晚期非小细胞肺癌的推荐剂量为临床药每日60mg(换算为苹果酸盐原料为76毫克)。 卡博替尼对不良反应的剂量调整是怎样的? 使用CYP3A4抑制剂: 接受XL184治疗的患者避免 ...
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