据《中国恶性肿瘤流行情况分析报告》显示，肺癌居于我国恶性肿瘤发病率和死亡率之首，其中非小细胞肺癌占所有肺癌的80%，最常见的驱动基因为EGFR、ALK、ROS1、BRAF V600E及NTRK等。继以上常见的驱动基因之后，MET可能是NSCLC下一个最值得期待的成药靶点 ...
格列宁是针对白血病产生的，小科普一下：慢粒白血病是一类造血干细胞异常的克隆性恶性疾病。临床表现为贫血、出血、感染、肝脾肿大及各器官浸润症状。慢粒白血病的治疗：需要长期规律进行化疗，按时按量服用药物。骨髓移植是最好的治疗方式。电影里的格列宁 ...
一项临床3期BRAVE-AA2研究评估了每日一次使用2mg和4mg两种剂量 巴瑞克替尼 在治疗成人重度斑秃（AA）的疗效和安全性。在36周，两种剂量的巴瑞克替尼均到达主要疗效终点。结果表明与安慰剂相比，头皮毛发再生在统计学上有显著改善。AA是一种自身免疫性疾病， ...
美国食品和药物管理局（FDA）已批准，将 康奈非尼 联合用药方案用于先前治疗后病情进展（经治）、并且经FDA批准的一款检测方法证实携带BRAF V600E突变的转移性结直肠癌（mCRC）成人患者的治疗，成为首款BRAF V600E转移性结直肠癌患者的靶向疗法。 AN ...
当90后都开始脱发，各种各样的生发洗发水、植发手段大卖，而最新研究显示，一款新药可以恢复80%以上的头发生长。礼来制药最近公布了和Incyte联合开发的JAK抑制剂 巴瑞克替尼 (baricitinib)治疗斑秃的两项关键性III期临床研究BRAVE-AA1和BRAVE-AA2的详细结果 ...
2021年第26届欧洲血液学协会（EHA）年会将在线上如期召开，作为欧洲血液学领域规模最大的国际性会议，每年吸引来自全球100多个国家的1万多名专业人士与会，分享全球最前沿的研究进展和突破性临床数据。 普奈替尼 是第三代酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，在第二 ...
美国食品和药物管理局批准Avelumab（BAVENCIO,EMD雪兰诺公司）与 阿西替尼 联合用于晚期肾细胞癌（RCC）患者的一线治疗。批准的依据是JAVELIN Renal 101（NCT02684006），这是一项随机、多中心、开放标签的试验，在886名未经治疗的晚期RCC患者中使用阿西替尼 ...
胆管癌是一种罕见的癌症，发生在将消化液从肝脏输送到胆囊和小肠的细长胆管中。大多数胆管癌患者在诊断时已经进入晚期，这意味着他们不能接受外科治疗。对于这些患者来说，化疗联合已经成为标准的初始治疗。在约9%至14%的胆管癌患者的肿瘤中发现成纤维细 ...
小细胞肺癌是肺癌的一种特别侵袭性形式。约三分之二的被诊断为小细胞肺癌的人都已经是晚期，非常容易转移和扩散，预后很差。有50％至70％的SCLC患者对初始化疗有反应，但不幸的是，大多数的SCLC患者在初始治疗后出现复发及耐药，截至目前为止，美国食品 ...
一项前瞻性II期临床研究，研究指出延长 舒尼替尼 治疗间歇期的疗法是可行，且不会影响患者的治疗效果。本研究旨在评估舒尼替尼间断给药治疗转移性肾细胞癌的可行性、安全性及临床疗效。 患者接受舒尼替尼50mg/d,服用4天，休息2天，6周为一个周期可根据毒 ...
11月是全球肺癌关注月，这是世界肺癌联盟在2001年11月发起的一项全球性倡议，目的是呼吁世界各国重视肺癌的预防，提高人们对肺癌的防癌、抗癌意识，普及肺癌的规范化诊疗知识。下面我们就来说说肺癌的靶向药 赛可瑞 及其可能会产生的副作用。 赛可瑞(Cri ...
阿伐普替尼 （Avapritinib, Ayvakit）是一种针对KIT/PDGFRA激活环突变体的强效、选择性小分子抑制剂，该药在中国已被批准用于治疗携带PDGFRA 18号外显子突变（包括PDGFRA D842V）的不可切除或转移性胃肠道间质瘤（GIST）成年患者，这是中国首次批准针对 ...
卵巢癌是女性生殖器官常见的恶性肿瘤之一，以上皮性卵巢癌最多见，其次是恶性生殖细胞肿瘤。根据国家癌症中心的数据，2021年预估的卵巢癌新发病例为5.21万例，死亡2.25万例。一位女性一生中患卵巢癌的概率是1/70.一般来说，55岁左右的女性群体是卵巢癌发病集 ...
普雷西替尼 是一种口服（每日一次）、高效和高选择性的靶向RET变异的在研药物。临床前研究结果显示，普雷西替尼对RET融合、RET激活突变敏感，相比VEGFR2, 普雷西替尼 对RET的选择性有90倍提高，并且与已批准的多激酶抑制剂相比也有显著提高。 研究 ...
劳拉替尼 （lorlatinib）是一种多靶点蛋白激酶抑制剂（TKI），分别在ALK、ROS激酶活性异常的肺癌患者中有临床疗效。劳拉替尼专门开发用于抑制对其他ALK抑制剂耐药的ALK基因突变，并可穿透血脑屏障。劳拉替尼是第三代”ALK / ROS1突变的肺癌靶向药。劳拉替尼 ...
美国食品和药物管理局批准 恩杂鲁胺 （XTANDI,Astellas Pharma Inc.）用于转移性阉割敏感前列腺癌（mCSPC）患者。美国食品和药物管理局以前曾批准恩杂鲁胺用于耐阉割前列腺癌患者。ARCHES（NCT02677896）研究对 恩杂鲁胺 的疗效进行了调查。 该试验 ...
卡博替尼 （Cabozantinib）又名卡赞替尼、XL184，是酪氨酸激酶c-Met和VEGFR2的小分子抑制剂 ，也抑制AXL和RET,用于治疗甲状腺髓样癌和肾癌、肝癌等。卡博替尼由Exelixis Inc. 发现和开发的。卡博替尼拥有高达9个靶点，分别是MET、VEGFR1、VEGFR 2、VEGFR 3、 ...
2021年08月05日， 卡博替尼 用于治疗年龄≥12岁、先前治疗后病情进展、放射性碘难治性（若放射性碘适用）分化型甲状腺癌（DTC）患者，这一份补充新药申请（sNDA）获得美国FDA受理。 该sNDA基于关键3期COSMIC-311试验的结果。COSMIC-311是一项多中心、随 ...
美国食品和药物管理局扩大了 威罗菲尼 （vemurafenib）的批准范围，包括治疗某些患有埃尔德海姆-切斯特病（ECD）的成年患者，这是一种罕见的血液癌症。 威罗菲尼 适用于治疗癌细胞具有特定基因突变（称为BRAF V600）的患者。这是美国食品和药物管理局批 ...
2020年12月03日，艾伯维开发的B细胞淋巴瘤因子-2（BCL-2）抑制剂 维纳妥拉 (Venetoclax)获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准上市。维纳妥拉（Venetoclax）是中国批准的首个BCL-2抑制剂药物，获批的适应症为与阿扎胞苷或地西他滨或低剂量阿糖胞苷联用，治疗 ...
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