有怎样的效果，使用应该注意什么？Vabysmo通过中和血管生成素-2(Ang-2)和血管内皮生长因子-A(VEGF-A)靶向并抑制与许多威胁视力的视网膜疾病相关的两种疾病途径。Vabysmo是第一个也是唯一一个经FDA批准的治疗湿性AMD和DME的可注射眼用药物，根据对患者解剖结构和视力结果的评估，在最初的四个月剂量后的第一年，通过间隔1至4个月的治疗来改善和维持视力。湿性AMD和DME的护理标准通常要求每一到两个月进行一次眼部注射。

　　关于Vabysmo，应该了解哪些最重要的信息？

　　像用于Vabysmo的注射剂会导致眼部感染（眼内炎）或视网膜层分离（视网膜脱离）。如果眼睛疼痛加剧、视力丧失、对光敏感或眼白发红，请立即联系电医生。

　　Vabysmo可能会导致眼压（眼内压）暂时升高，发生在注射后60分钟。

　　虽然不常见，但Vabysmo患者有严重的、有时是致命的与血栓相关的问题，例如心脏病发作或中风（血栓栓塞事件）。

　　Vabysmo最常见的副作用是眼白带血（结膜出血）。

　　欧盟委员会（EC）批准双特异性抗体Vabysmo（faricimab）用于治疗新生血管性或“湿性”年龄相关性黄斑变性（nAMD或wet AMD）和糖尿病性黄斑水肿（DME）导致的视力损害。

　　nAMD和DME的标准护理通常需要每1-2个月进行一次眼部注射。与当前标准护理相比注射频率降低。虽然抗血管内皮生长因子（VEGF）单药注射可显著减少nAMD和DME患者的视力下降，但与频繁眼部注射和医生就诊相关的治疗负担可能会导致治疗不足，并可能导致达不到最佳视力结果。

　　此次欧盟批准，基于针对2种治疗适应症（nAMD和DME）开展的4项3期临床研究结果，涉及3220名患者。4项研究结果一致表明，与阿柏西普每2个月一次给药方案相比，Vabysmo给药方案（可长达每4个月给药一次）取得了相似的视力增益和解剖学改善。

　　4项研究的2年总体数据显示，接受Vabysmo治疗的患者中，超过60%能够将治疗间隔延长至每4个月一次，同时改善和保持视力。此外，在长达2年的时间里，接受Vabysmo治疗的nAMD和DME患者，注射中位数分别比Eylea减少33%（10次vs15次）和21%（11次vs14次）。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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