哌柏西利适应证明确、可及性好、肿瘤治疗价值稳定，且纳入了《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》，被最新的2023版《CSCO乳腺癌诊疗指南》作为激素受体阳性晚期乳腺癌内分泌治疗的Ⅰ级推荐（1A类证据）。

　　哌柏西利是国谈医保乙类、广西门诊慢病目录、双通道品种，可联合芳香化酶抑制剂（AI）或氟维司群分别用于HR+/HER2-晚期乳腺癌患者的一、二线治疗，并得到了最新权威指南的一级推荐，本品安全性良好、服用方便、疗效确切且适用患者人群广，是HR+/HER2-晚期乳腺癌患者优选的内分泌治疗联合药物。

　　《CSCO乳腺癌诊疗指南》是国内乳腺癌领域重要的高质量临床实践指南。在今年的更新中，对于绝经后晚期HR+乳腺癌患者的内分泌解救治疗，将基于哌柏西利的联合方案在未经内分泌治疗、他莫昔芬治疗失败、非甾体类AI治疗失败及甾体类AI治疗失败的四种分层中Ⅰ级推荐的证据级别，都由1B上调至1A，体现了《CSCO乳腺癌诊疗指南》对于哌柏西利疗效和安全性的肯定。

　　在PALOMA系列研究中，哌柏西利联合治疗为患者带来了显著的临床改善，并在P-REALITY、P-REALITY X等真实世界研究中再次得以验证。上市5年来，哌柏西利为众多HR+晚期乳腺癌患者带来生存获益，又在2023年3月1日正式进入医保目录，临床用药可及性大大提高，减轻了患者的用药负担。《CSCO乳腺癌诊疗指南》中关于哌柏西利推荐等级的调整不仅全面考量了最新临床研究证据、医保目录调整等因素，也再次强调了CDK4/6抑制剂联合方案作为HR+晚期乳腺癌患者标准治疗方案的地位。

　　其实药物的费用是一个医生和都需要重点考虑的因素。抗肿瘤治疗费用高昂，患者在生存期不断延长的同时，经济压力也成为直接影响患者治疗依从性、持续性的重要因素。本次哌柏西利进入医保目录，大大减轻了患者用药经济压力，对于临床医师和患者而言，这都是一个大喜讯，未来在临床方案的制定中，疗效、安全性好，花费少的CDK4/6抑制剂无疑也将获得优先推荐。

　　自问世以来，哌柏西利为HR+乳腺癌患者带来了更多治疗选择，成为不可手术局晚期HR+/HER2-乳腺癌患者的治疗首选。如今进入医保目录，将会成为广大乳腺癌患者的福音，期待未来哌柏西利获得更多临床应用，造福更多国内乳腺癌患者。

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