帕博西尼（Ibrance）治疗乳腺癌的优势是什么？帕博西尼是一种细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂(CDK)4和6的抑制剂。周期蛋白D1和CDK4/6是导致细胞增殖的信号。对雌激素受体阳性乳癌细胞株，帕博西尼通过阻断细胞从细胞周期G1进入S期的进展减低细胞增殖。用帕博西尼和抗雌激素联合处理雌激素受体阳性乳癌细胞株，可阻止癌细胞生长和增殖，加快癌细胞衰老。帕博西尼和来曲唑联合应用对肿瘤生长也有抑制作用。

　　作为晚期乳腺癌的治疗药品，帕博西尼是全球首个细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)4/6抑制剂，由辉瑞研发生产的。帕博西尼可以联合氟维司群，用于内分泌治疗后疾病进展的女性患者，也可以联合来曲唑，作为治疗绝经后HR+/HER2-进展或转移性女性乳腺癌患者的初始内分泌治疗，效果都是很好的。

　　先来看看帕博西尼与阿斯利康氟维司群(Faslodex)联合用药治疗乳腺癌患者的结果，患者用药后的中位无进展生存期为9.2个月。与安慰剂做对比，帕博西尼组的治疗效果还是很显著的。还有一项报告显示，对于治疗ER+/HER2-绝经后晚期乳腺癌患者，服用帕博西尼的患者中位无进展生存期为20个月，充分显示除了帕博西尼治疗的优势。

　　帕博西尼的优势还是很明显的，比如不良反应发生率低：帕博西尼口服就可以，与注射剂相比，帕博西尼口服药安全性更高，便于患者服用，同时也提高了患者的依从性。而且帕博西尼并没有传统化疗的副作用，肠道反应等也比较轻微。而且帕博西尼靶向性很强，这是因为由于肿瘤细胞Cyclin D水平升高，能够增加细胞对药物的敏感性，增加药物的靶向性。服用方面也很方便，帕博西尼只需要每天一次就可以了，不受地点限制。

　　治疗效果好：帕博西尼与来曲唑联合与来曲唑单药治疗相比，可使乳腺癌无进展生存期延长一倍以上，是乳腺癌患者的新希望，疗效获得突破。

　　不良反应发生率低：帕博西尼是胶囊剂，口服即可，与注射剂相比，安全性更高，便于患者服用，提高患者依从性。此外这种药并没有传统化疗的副作用，如肠道反应等较轻微。

　　靶向性强：由于肿瘤细胞Cyclin D水平升高，能够增加细胞对药物的敏感性，增加药物的靶向性。服用方便：帕博西尼是口服药物，只需每天一次，一次125mg，连续吃3周，休息1周，不受地点限制。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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