巨细胞病毒(Cytomegalovirus，CMV)属于疱疹病毒科，该病毒在有正常免疫功能的个体中处于静息状态，但当免疫功能受损(如AIDS患者，器官移植和骨髓移植后接受免疫抑制剂的患者等)，该病毒就会引起严重的病症。CMV感染通过直接接触感染(垂直感染)的组织或体液(如唾液、血液或尿液)。传播的途径非常广泛，最常见的为子宫内、宫颈分泌物或乳汁传播、与监护室的幼儿密切接触、性接触等。在AIDS患者中CMV最常见的病症为CMV视网膜炎，这是一种可导致失明的眼部感染。
盐酸缬更昔洛韦片适用于治疗获得性免疫缺陷综合症（AIDS）患者的巨细胞病毒（CMV）视网膜炎及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。
美国食品和药物管理局（FDA）批准增加使用万赛维（盐酸缬更昔洛韦片）在巨细胞病毒（CMV）疾病高风险的成年肾移植患者中。补充批准是基于使用万赛维（盐酸缬更昔洛韦片）进行更长期预防性治疗的数据，将高危成人肾移植患者的CMV疾病发病率从36.8％降低至16.8％；高危肾移植患者预防性延长时，万赛维（盐酸缬更昔洛韦片）的总体安全性没有变化。由此可知，万赛维（盐酸缬更昔洛韦片）能改善患者的生活质量及疾病进展，减轻患者的痛苦，对患者的病情能产生积极作用。
长期使用药物治疗，会对药物产生耐药性，长期用万赛维（盐酸缬更昔洛韦片）治疗也会产生耐药性。每位患者对药物的耐受程度是不同的，病情进展、身体状况也有差异，因为患者在接受万赛维（盐酸缬更昔洛韦片）治疗后产生耐药的时间、耐药后的具体表现及处理方式也会有差异，万赛维（盐酸缬更昔洛韦片）耐药的具体时间、表现及处理方法等是由患者自身情况决定的。
盐酸缬更昔洛韦是一种疱疹病毒DNA合成抑制剂，由瑞士Roche公司研发，2010年在瑞典和芬兰作为处方药首次上市，2001年3月获准美国FDA许可，2001年5月首次在美国上市销售。盐酸缬更昔洛韦是更昔洛韦的前体药物，是一种活性更昔洛韦缬氨酸酯，口服后可在肠道和肝脏细胞中被磷酸酯酶迅速水解成更昔洛韦，其抗病毒谱和作用机制类同于更昔洛韦，但是它的生物利用度却比更昔洛韦显著提高，其口服吸收的生物利用度为62.4％，是更昔洛韦的l0倍，而毒性却大大降低。
临床试验显示，在使用万赛维盐酸缬更昔洛韦治疗两年后，62%的病例仍存活，而没有接受缬更昔洛韦治疗的病例的存活率只有18%。国内外的多项研究显示，盐酸缬更昔洛韦片药理作用明显，作用机制较新颖，毒性低，不良反应少，临床疗效显著，患者顺应性高，应用安全。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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