特泊替尼（Tepmetko）怎么服用效果最好？作为全球首个获批治疗携带MET14外显子（METex14）跳跃突变的晚期非小细胞肺癌的口服MET抑制剂，特泊替尼为具有METex14跳跃突变的转移性非小细胞肺癌患者提供了新的靶向治疗选择。

　　特泊替尼可以用来治疗携带间质-上皮转化(MET)外显子14跳跃改变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者，按照说明书或者医生推荐的用法用量服用才能达到治疗效果。特泊替尼推荐剂量为450 mg，口服，每日一次，与食物同服，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。指导患者每天在大致相同的时间服用特泊替尼，并整片吞服。请勿咀嚼、压碎或掰开片剂。

　　除非您的医疗保健提供者告诉您，否则请勿改变剂量或停用特泊替尼。如果您漏服一剂特泊替尼，请在记起后尽快服用。如果您的下一次给药在8小时内到期，跳过漏服的剂量，并在常规计划时间服用下一次剂量。如果您在服用一剂特泊替尼后呕吐，请在常规计划时间服用下一剂药物。建议患者在医生的指导下用药，对症治疗。

　　特泊替尼的治疗效果

　　一项开放性2期研究（NCT02864992）中，对确诊为晚期或转移性非小细胞肺癌的患者每日一次给予特泊替尼(剂量为500 mg)遇见了外显子14跳跃突变。共有152名患者接受了特泊替尼治疗，99名患者接受了至少9个月的随访。主要终点是通过独立回顾进行了至少9个月随访的患者的客观反应。该反应也根据是否存在a遇见了在液体活检或组织活检中检测到外显子14跳跃突变。

　　独立审查的缓解率为46%，联合活检组的中位缓解持续时间为11.1个月。液体活检组66例患者的缓解率为48%，组织活检组60例患者的缓解率为50%；两种方法均有27例阳性结果。研究者评估的缓解率为56%，无论之前是否接受晚期或转移性疾病的治疗，缓解率都是相似的。可见特泊替尼治疗效果显著。

　　特泊替尼(Tepotinib)由默克集团研发，是全球第一个获批的口服、每日一次、高选择性、强效MET抑制剂，每次服用两片（每片含实际活性成分225 mg，共450 mg）。其作用机制为抑制由MET（基因）改变引起的致癌MET受体数量增加和信号传导增加导致的肿瘤细胞增值和存活，可改善携带这些特殊基因改变且通常预后较差的侵袭性肿瘤的结局。4对于转移性非小细胞肺癌患者，应根据是否携带METex14跳跃突变来选用特泊替尼治疗。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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