白血病告别化疗！美国食品和药物管理局(FDA)已授予ublituximab与厄布利塞组合疗法(U2)快速通道资格(FTD)，用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)成人患者。厄布利塞在无法耐受BTK抑制剂和PI3K抑制剂的CLL患者中安全性和疗效良好。

　　厄布利塞是一种磷酸肌醇-3-激酶δ(PI3Kδ)和酪蛋白激酶1ε(CK-1ε)双效抑制剂，这可能使其克服第一代PI3Kδ抑制剂相关的某些耐受性问题。磷脂酰肌醇-3激酶(PI3K)是一类参与细胞增殖和存活、细胞分化、细胞内运输和免疫等多种细胞功能的酶。PI3K有四种亚型(α、β、δ和γ)，其中δ亚型在造血来源的细胞中强烈表达，常与B细胞相关淋巴瘤有关。

　　ublituximab则是一种新型糖工程化抗CD20单克隆抗体，靶向成熟B淋巴细胞上CD20抗原的一个独特表位。厄布利塞是一种口服、每日一次的、新一代PI3Kδ抑制剂，可独特地抑制CK1-ε，这可能使其克服第一代PI3Kδ抑制剂相关的某些耐受性问题。

　　如果获准上市，U2将为先前未接受过治疗(初治)的CLL患者、以及对先前疗法治疗无效或复发的CLL患者提供一种新的、无化疗方案。

　　FDA授予U2组合疗法FTD，是基于全球III期UNITY-CLL试验的阳性顶线结果。该试验在先前未接受治疗(初治)和复发/难治性(经治)慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者中开展，评估了U2组合疗法的疗效和安全性，并与obinutuzumab+苯丁酸氮芥方案进行了对比。

　　该项试验是根据与FDA达成的特别方案评估(SPA)协议开展的。结果显示，该试验在预先指定的中期分析中已经达到了主要终点：根据独立审查委员会(IRC)的评估，与obinutuzumab+苯丁酸氮芥治疗组相比，U2治疗组无进展生存期(PFS)取得了统计学意义的显著改善(p<0.0001)，在既往未接受治疗(初治)和复发/难治性(经治)CLL患者群体中均观察到了治疗益处。

　　根据该试验的数据，TG公司计划在2020年底之前提交U2方案治疗先前未接受治疗(初治)和复发/难治性(经治)CLL患者的监管申请。

　　慢性淋巴细胞白血病(CLL)是最常见的成人白血病类型，据估计，在2020年，美国将有超过2万例新的CLL病例被确诊。虽然CLL的症状在初次治疗后可能会消失一段时间，但这种疾病被认为是无法治愈的，许多人由于恶性细胞的复发将需要额外的治疗。

　　ublituximab是一种新型糖工程化抗CD20单克隆抗体，靶向成熟B淋巴细胞上CD20抗原的独特表位，该表位与目前已上市的多款CD20单抗不同，包括ofatumumab、ocrelizumab/rituximab、obinutuzumab(GA101)。目前，ublituximab正处于III期临床开发，用于治疗多发性硬化症(MS)和慢性淋巴细胞白血病(CLL)。

　　厄布利塞对PI3K的δ亚型具有纳米摩尔效力，并且对α、β、γ亚型具有高选择性。厄布利塞还独特地抑制酪蛋白激酶1-ε(CK1-ε)，这可能具有直接的抗癌作用，也可能调节先前PI3K抑制剂中观察到的与免疫介导不良事件相关的T细胞活性。

　　当前已批准的PI3Kδ抑制剂与自身免疫介导的毒性有关，如肝毒性、肺毒性和结肠炎。与已批准的PI3K抑制剂相比，厄布利塞的特异性差异、其对CK1-ε的独特抑制作用以及其独特和专利的化学结构可能会在PI3K抑制剂类中具有差异化特征。

　　厄布利塞治疗边缘区淋巴瘤(MZL)和滤泡性淋巴瘤(FL)的新药申请获得美国FDA受理，并被授予了优先审查。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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