维加特治疗特发性炎症肌病相关间质性肺病（IIM-ILD）的疗效和耐受性怎么样？特发性炎症性肌病(IIM)包括一组自身免疫性疾病，其特征是近端骨骼肌和/或皮肤的全身性炎症，皮肌炎(DM)和多发性肌炎(PM)是IIM的两种典型亚型，而淀粉性皮肌炎(ADM)是新发现的DM亚群，伴有典型的DM皮疹和轻微/无肌肉损伤。
维加特是一种新型抗纤维化药物，作用于转化生长因子β（TGF-β）和其受体，通过阻断肺部纤维化过程的关键信号通路来减轻IPF的症状。2014年，一项国际性的随机、双盲、安慰剂对照的临床试验（INPULSIS-1和INPULSIS-2）研究表明，维加特在治疗IPF方面具有显著疗效。研究发现，与安慰剂组相比，维加特组的患者肺功能下降率降低了50％以上，并且其总生存期延长了近20个月。此外，维加特还可以显著减少急性恶化事件和入院率。因此，维加特已被美国FDA批准作为治疗IPF的首选药物。
维加特（Nintedanib）用于治疗特发性肺纤维化。已显示出它可以减缓强迫肺活量的降低，并且还可以改善人们的生活质量。维加特（Nintedanib）不能改善IPF患者的生存率。它会干扰成纤维细胞增殖，分化和沉积细胞外基质等过程。美国国家卫生与护理研究院建议在FVC为预期值50-80％的IPF情况下使用维加特（Nintedanib）。如果一个人的FVC在12个月内下降10％或更多，这表示NICE建议停止治疗，这表明尽管进行了治疗，疾病仍会恶化。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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