伊沙佐米（Ixazomib）是由武田制药公司研发的一种口服的、具有高选择性的蛋白酶体抑制剂，于2015年在美国获得批准上市。伊沙佐米优先结合于胰糜蛋白酶样-20S蛋白酶体的β5亚单位并抑制其活性，与来那度胺联合用药对抑制多种肿瘤细胞有协同作用。

　　伊沙佐米（恩莱瑞）推荐起始剂量为4mg，在28天治疗周期的第1、8和15天，每周1次，每次口服给药4mg。联合给药的来那度胺推荐起始剂量：28天治疗周期的第1-21天，每日1次，每次给药25mg。联合给药的地塞米松推荐起始剂量：在28天治疗周期的第1、8、15和22天给药，每次40mg。在治疗过程中对患者安全性进行监测，并根据给药方案中各药品说明书中的指导进行剂量调整。错过或呕吐：如果伊沙佐米（恩莱瑞）剂量延迟或错过，只有在下一次预定剂量≥72小时后才应服用该剂量，在下一次预定剂量的72小时内不应服用错过的剂量，不应采用双剂量来弥补错过的剂量，如果服用剂量后出现呕吐，患者不应重复给药;在下一次预定剂量时恢复给药。

　　多发性骨髓瘤（Ｍultiple myeloma，MM）是一种恶性浆细胞病，其肿瘤细胞起源于骨髓中的浆细胞，而浆细胞是B淋巴细胞发育到最终功能阶段的细胞。因此多发性骨髓瘤可以归到B淋巴细胞淋巴瘤的范围。恩莱瑞（伊沙佐米）Ninlaro（ixazomib）是全球上市的首个口服蛋白酶体抑制剂，于2015年11月首次获得美国FDA批准，联合来那度胺和地塞米松，用于治疗先前接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤患者。伊沙佐米作为首个可口服的PI，于2018年在中国上市，与来那度胺和地塞米松联合用于治疗已经接受过至少一种既往治疗的多发性骨髓瘤成人患者。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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