普拉替尼Pralsetinib是美国Blueprint Medicines公司研发的一种口服（每日一次）、强效、高选择性的靶向RET变异的在研药物。ARROW研究是一项针对pralsetinib治疗晚期RET突变患者的全球性研究，结果证实了其优异的抗肿瘤能力和良好的安全性。具体研究结果如下：早在AACR 2018和ASCO 2019大会上，公布了ARROW研究I期数据和更新数据，不仅证实了pralsetinib是一种有高度潜力的选择性RET抑制剂，而且也显示出它在多种RET突变的晚期实体瘤患者中广泛而持久的抗肿瘤活性。我们重点看一下ASCO 2020大会上最新的研究数据：①既往未经治疗的初治RET突变MTC患者：客观缓解率（ORR）达74%，且所有患者的肿瘤缩小。②既往接受过治疗的RET突变MTC患者：ORR也达到了60%，近98%患者肿瘤缩小，90%患者达到18个月缓解时间。从上述研究结果可以看出，通过普拉替尼pralsetinib的治疗，几乎所有患者的肿瘤都缩小了。更令人欣喜的是，无论初治，还是既往接受过治疗的RET突变MTC患者，经pralsetinib治疗后均有确切的疗效。

　　普拉替尼Pralsetinib是一种口服(每日一次)、高效和高选择性的靶向致癌性RET变异的精准药物。该药针对最常见RET基因融合、激活突变和耐药突变始终表现出次纳摩尔水平的效价。此外，Pralsetinib对RET的选择性与已批准的多激酶抑制剂相比有显著提高，其中，对RET有效性与VEGFR2相比有超过90倍的提高。美国FDA已经授予Pralsetinib突破性疗法认定，用于治疗经含铂化疗进展的RET融合非小细胞肺癌、和需要系统治疗且没有可替代治疗方案的RET突变甲状腺髓样癌患者的治疗。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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