索托拉西布Sotorasib治疗组中，有36%的患者出现了肿瘤缩小的情况，而无进展生存期（PFS）达到了6.8个月。这是一个显著的突破，因为过去针对KRAS突变的治疗往往无法取得如此好的效果。此外，索托拉西布Sotorasib还显示出了较低的毒副作用和良好的耐受性，使其成为患者们的理想选择。
除了"CodeBreaK 100"试验，其他一些早期临床试验也支持了索托拉西布Sotorasib的疗效。例如，一项研究发现，在治疗KRAS G12C突变的结直肠癌患者中，索托拉西布Sotorasib也显示出了良好的抗肿瘤活性。这些研究结果进一步证实了索托拉西布Sotorasib在不同类型肿瘤中的潜力。
索托拉西布Sotorasib的优点之一在于它能够有效抑制与KRAS融合相关的突变。这种融合蛋白的异常表达与癌细胞的生长和扩散密切相关。通过针对KRAS的抑制，索托拉西布Sotorasib能够干扰癌细胞的信号通路，引起细胞凋亡并抑制肿瘤的生长。临床研究显示，使用索托拉西布Sotorasib治疗的患者在疗效上表现出了显著的改善。
其次，索托拉西布Sotorasib具有高度选择性。与传统化疗方案相比，索托拉西布Sotorasib能够更加精确地靶向突变蛋白，减少对正常细胞的损害，从而降低患者的不良反应。这也使得索托拉西布Sotorasib成为了一种相对安全的治疗选择。研究表明，索托拉西布Sotorasib的毒副作用较小，患者在用药期间一般能够良好耐受。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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