克唑替尼（赛可瑞）可用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者，这些患者通过CFDA批准的测试方法确定。在服用克唑替尼（安全）之前，您应该获得通过充分验证的测试方法确认的阳性ALK评级，以避免出现假阴性或假阳性结果。克唑替尼（（赛可瑞）胶囊的推荐剂量为每天两次口服250毫克，直到疾病没有进展或患者变得无法忍受。对于不需要透析的重度肾功能不全患者，克唑替尼（（赛可瑞）胶囊的推荐剂量为每天一次口服250 mg。应吞服整个胶囊。Cryzotinib胶囊可以与食物或其他东西一起服用。如果您错过了一次剂量，您应该服用错过的剂量，除非您在下一次服药的6小时内。如果您在服用该药后呕吐，请在正常时间服用下一剂。

　　除了用法用量，很多非小细胞肺癌患者都需要提前了解。在抗癌的临床治疗中，也应注意克唑替尼的一些副作用。长期使用可引起视力异常、恶心、腹泻、呕吐、便秘、水肿、转氨酶升高、疲劳等。肺炎、肺栓塞、呼吸困难、间质性肺病、咳嗽、头晕、贫血、口腔炎、低蛋白血症、白细胞减少症等。如果您在临床抗癌治疗期间有与患者相关的治疗需求，请务必及时联系您的医生进行处理。

　　克唑替尼也开启伴随诊断新时代。虽然之前也有针对EGFR靶点的检测，但是“先有鸡后有蛋”，EGFR抑制剂上市后，才开始在临床推广驱动基因检测方法。克唑替尼研发的过程中就建立了配套的检测方法，早期即筛选药物的获益优势人群，药物与伴随诊断试剂联合使用，相得益彰，共同推进克唑替尼在临床的应用。克唑替尼使伴随诊断方法在中国确立，中国学者也发挥了自己的创造性，FISH是欧美检测NSCLC ALK重排的金标准，中国学者创造性使用了Ventana IHC和RT-PCR，这两种方法目前已经得到了全球公认。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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