卡博替尼(Cabozantinib)是由美国Exelixis生物制药公司研发的一款广谱、多靶点抗肿瘤药物。一般的抗肿瘤药物的靶点有1-3个，而卡博替尼靶点多达9个以上，因此也被称为靶向药中的“万金油”。2012年卡博替尼(Cabozantinib)获得FDA批准用于治疗不可手术切除的恶性局部晚期或转移性甲状腺髓样癌的治疗，2016年获FDA批准用于晚期肾癌的治疗。

　　卡博替尼对骨转移控制率佳。很多晚期肿瘤，特别是乳腺癌、前列腺癌和肺癌，晚期总会出现骨转移，其中乳腺癌和前列腺癌更是高达70%以上。在一项Ⅱ期篮氏研究中，采用卡博替尼治疗多种晚期实体肿瘤。结果显示，卡博替尼对肝癌、前列腺癌和卵巢癌骨转移患者的疾病控制率率分别可达76%、71%和58%，黑色素瘤、乳腺癌和非小细胞肺癌骨转移的疾病控制率分别为45%、45%和40%。

　　卡博替尼通过抑制多个关键信号通路的活性酪氨酸激酶，阻断肿瘤的生长、血管生成和转移，从而减缓或停止肿瘤的进展，可以抑制骨吸收过程中的多个信号通路，减轻骨破坏和骨痛，改善与骨转移相关的骨相关症状和生活质量。卡博替尼的治疗被证明能够延长患者的无进展生存期（PFS），即使在晚期癌症患者中也有一定的效果。在某些情况下，卡博替尼也可以用作辅助手术治疗，减小肿瘤的体积，使手术更容易进行。

　　关于安全性，事实证明该方案的概况与对每种药物的已知情况一致。值得注意的是，双联体没有观察到新的安全信号。

　　根据Exelixis,Inc.发布的新闻稿，该试验的详细数据将在即将召开的医学会议上分享。

　　为符合参加多中心、随机、开放标签、3期CONTACT-03试验的资格，患者必须具有符合RECIST v1.1标准的可测量疾病、至少70分的Karnofsky表现评分以及可接受的血液学和终末器官功能。2他们还需要有可用的存档肿瘤标本，并在可行的情况下进行新鲜活检。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

　　更多药品详情请访问 卡博替尼 https://www.kangbixing.com/bxyw/kbtn/