Opzelura（ruxolitinib，鲁索替尼乳膏）乳膏是一种Janus激酶（JAK）抑制剂，可选择性抑制JAK1/JAK2。JAKs属于细胞质酪氨酸激酶家族，其功能是介导许多对造血和免疫功能很重要的细胞因子（如干扰素）的信号转导。它可以调节与特应性皮炎病理相关的炎症性因子的活性，并且可能直接调节瘙痒。鲁索替尼乳膏在其他医学领域进展

　　鲁索替尼乳膏是在美国（FDA）第一个也是唯一一个JAK抑制剂的局部制剂，除了白癜风适用以外，FDA也已批准Opzelura乳膏用于短期或者非持续慢性治疗轻中度的特异性皮炎（AD）患者，治疗成功率和安全性都良好。

　　鲁索替尼乳膏是一种Janus激酶（JAK）抑制剂，可选择性抑制JAK1/JAK2。美国FDA已批准鲁索替尼乳膏上市，用于短期和非连续长期治疗12岁以上轻中度特应性皮炎（AD）患者。

　　白癜风是一种临床常见的色素脱失性疾病，主要特点为功能性黑素细胞脱失导致的局部皮肤或黏膜白斑，其发病机制复杂，多种因素共同参与了黑素细胞的缺失，其中自身免疫反应在其中扮演了重要的角色。鲁索替尼乳膏或是治疗白癜风的有效药物，根据多种研究可以很好的证明这一点。

　　ruxolitinib鲁索替尼乳膏在白癜风患者中的3期试验已达到其主要终点。鲁索替尼乳膏治疗白癜风适应症预计在2022年下半年获美国和欧洲批准。一旦获批，该药将会是第一个也是唯一一个治疗白癜风的药物，疗效显著且副作用小。

　　近年来，Incyte一直致力于将Jakafi中的活性成分鲁索替尼的使用范围扩大到皮肤病。

　　白癜风数据来自两项3期试验，TRuE-V1和TruE-V2，每项试验招募了300多名患有白癜风的青少年和成人患者。白癜风是一种由色素细胞损失定义的皮肤病。Incyte表示，就第24周面部白癜风改善75%或更多的患者比例而言，鲁索替尼乳膏优于安慰剂。

　　有试验显示，每天两次1.5的鲁索替尼乳膏，21%的患者在第24周时改善了75%。

　　延长研究第52周，鲁索替尼乳膏组52.6%的患者面部白癜风区域评分指数（F-VAS175）比基线改善75%或更大。在转用鲁索替尼乳膏的安慰剂组中，7.4%的参与者在24周时达到F-VASI75，26.8%在52周时达到F-VASI75。在第24周和第52周之间，达到F-VASI90的患者比例在连续鲁索替尼乳膏乳膏组中从15.3%增加到32.9%，在安慰剂转换组中从2.2%增加到12.2%。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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