维莫德吉治疗晚期基底细胞癌的2期ERIVANCE试验[NCT00833417]，共有104例患者。该试验针对RECIST（实体瘤疗效评价标准）可测量的转移性疾病或局部晚期不能手术或手术不适当的基底细胞癌患者。他们都每天接受150毫克的vismodegib（维莫德吉），直到病情恶化、不可接受的毒性或停药。
抗PD-1/PD-L1药物已在整个皮肤癌谱中表现出显著活性，并已成为不可切除或可切除的治疗的基石。研究显示患有广泛转移性黑色素瘤的患者，包括大量淋巴结和皮下转移（箭头），在使用纳武单抗联合伊匹木单抗3个月后，显示转移性病灶消失(右)。实际上，晚期皮肤癌患者的反应率在很大程度上超过了所有其他实体瘤，仅次于霍奇金淋巴瘤患者。
vismodegib（维莫德吉）治疗晚期基底细胞癌的2期ERIVANCE试验[NCT00833417]，共有104例患者。该试验针对RECIST（实体瘤疗效评价标准）可测量的转移性疾病或局部晚期不能手术或手术不适当的基底细胞癌患者。他们都每天接受150毫克的vismodegib（维莫德吉），直到病情恶化、不可接受的毒性或停药。
根据独立评估，转移性疾病的客观缓解率为30%，局部晚期疾病的客观缓解率为43%。然而，从肿瘤大小的最大限度缩小来看，很多病人表现出我所说的一种反应，但这不是RECIST（实体瘤疗效评价标准）合适的反应。再有就是体重减轻问题。这些都与Hedgehog途径抑制剂有关。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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