普纳替尼（ponatinib）是由阿瑞亚德药厂生产，它的主旨在消灭对抵抗治疗的突变基因，尤其是T315I突变。因为百分之二十以上的病人存在T315I突变，T315I突变堵住了其他TKI药物通常对抗突变蛋白质的道路。在慢粒慢性期、加速期和急速期的病人服用普纳替尼都很有效，即使是对突变最严重的慢粒病人和难以治疗的晚期病人，也都有效。
在对慢粒慢性期病人进行的中位15个月的跟踪研究中，267人中有149人（56%）实现了主要细胞遗传学缓解，46%的人实现了完全细胞遗传学缓解。64个存在T315I突变的慢粒慢性期病人中，70%（45人）实现了主要细胞遗传学缓解，66%实现了完全细胞遗传学缓解。57%的加速期病人和34%的急速期病人分别实现了主要血液学缓解。
普纳替尼Iclusig阻断促进癌细胞发展某些蛋白。药物每天服用1次治疗有CML和Ph+ALL的慢性，加速，和母细胞相患者其白血病是对一类被称为酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)耐药或不能耐受。Iclusig靶向CML细胞有一种特殊突变，被称为T315I,它使这些细胞对当前批准的TKIs耐药。
普纳替尼Iclusig是一种激酶抑制剂适用于为治疗对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的有慢性相，加速相，或母细胞相慢性粒性白血病(CML)成年患者或对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的Philadelphia染色体阳性急性淋巴母细胞白血病(Ph+ALL)。这个适应证是根据反应率。没有用Iclusig的试验证明改善疾病相关症状或增加生存。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
添加康必行顾问，想问就问
