C-MET基因也是一种与肿瘤增殖相关的原癌基因。而且研究表明20%的EGFR-TKI耐药的患者是由于MET扩增造成的，其与T790M突变类似，是EGFR-TKI治疗耐药后衍生出的二次基因突变，而T790M突变多伴有MET原癌基因的扩增。该类患者的治疗往往需要前后兼顾。

　　在一次ASCO年会上，研究人员报告一项II期试验，该试验纳入37例患者，应用卡博替尼（150mg qd）联合厄洛替尼（40mg qd）治疗TKI靶向治疗后疾病进展的NSCLC患者。中位随访时间为5.9个月。结果显示：2例患者达到部分缓解，1例为未确定部分缓解，22例患者达到病情稳定。ORR(总体反应率)达到67.6%（25/37）。22例患者出现肿瘤生长受抑，肿瘤倍增时间（DT）延长了30%以上。主要不良反应为腹泻（30%），皮疹（6%）。

　　在美国临床肿瘤学会(ASCo)2021年大会上,LEE等报告了一项Ⅱ期试验的数据,该试验显示卡博替尼和纳武单抗联合疗法对于nccRCC患者疗效良好,中位PFS和OS分别为12.5个月和28.0个月。

　　CABOSUN试验的研究结果显示，与舒尼替尼相比，卡博替尼在既往未经治疗的晚期肾细胞癌患者中明显改善了患者结局。3期临床试验CheckMate 9ER中的一项探索性分析显示，部分接受卡博替尼联合纳武利尤单抗+伊匹木单抗治疗的患者，其无进展生存期（PFS）与总生存期（OS）明显改善，并且该方案显示出临床可控的活性与安全性。卡博替尼还含以下无活性成分：微晶纤维素，无水乳糖，羟丙基纤维素，羧甲基纤维素钠，胶体二氧化硅，和硬脂酸镁。膜包衣含羧丙基纤维素，二氧化钛，三乙酰甘油酯，和氧化铁黄。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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