在普拉替尼pralsetinib治疗晚期RET融合基因突变阳性肺癌患者的全球性研究中，普拉替尼的使用展现出惊人的效果，患者的客观缓解率（ORR）高达65%，其中初治患者的客观缓解率（ORR）更是高达73%，既往经含铂治疗的患者客观缓解率（ORR）也达到了61％，疾病控制率（DCR）达93%，效果显著。

　　通过以上试验结果可知，普拉替尼pralsetinib治疗效果显著，可延长患者的生存期，提高缓解率，减轻患者痛苦，提高患者的生活质量，对患者的病情有积极作用。而且试验结果显示普拉替尼pralsetinib具有优越和持久的临床抗肿瘤活性，耐受性和安全性良好。该药品的上市为众多RET融合阳性晚期肺癌患者带来新的治疗方案。

　　普拉替尼pralsetinib是一种口服、每日一次、强效高选择性RET抑制剂。该药已获美国FDA批准，用于治疗经FDA批准的检测方法检测证实为转移性RET融合阳性非小细胞肺癌的成年患者。非小细胞肺癌的治疗中，RET基因的融合突变成为导致肺癌的重要因素之一，在我国，对于RET融合非小细胞肺癌的一线标准治疗为含铂化疗，但疗效仍不理想，目前也尚无特异性抑制剂获批，临床需求较大，普拉替尼pralsetinib的上市将为这一治疗带来新的选择。

　　普拉替尼(Pralsetinib)的副作用

　　1、全身性疾病：疲乏、发热、水肿。

　　2、胃肠系统疾病：便秘、腹泻、口干。

　　3、骨骼肌肉及结缔组织疾病：骨骼肌肉疼痛，包括背痛、肌痛、关节痛、颈痛、骨痛等。

　　4、血管与淋巴管类疾病：高血压。

　　5、呼吸系统、胸及纵隔疾病：咳嗽，包括感染性肺炎、非典型肺炎、肺部感染、细菌性肺炎。

　　6、感染及侵染类疾病：感染性肺炎。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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