司帕生坦(Sparsentan)是由美国Travere Therapeutics公司研发的一种双重内皮素-血管紧张素受体拮抗剂(DEARA),商品名为Filspari。2023年2月17日,美国FDA加速批准sparsentan上市,用于减少有快速疾病进展风险的原发性IgA(免疫球蛋白A)肾病成人(通常尿蛋白与肌酐比值(UP/C)大于或等于1.5)的蛋白尿。

　　IgA肾病（IgAN）是一种罕见的进行性肾脏疾病（RKD），IgA的沉积导致肾脏正常过滤机制的破坏，导致尿中带血(血尿)，尿中含蛋白质(蛋白尿)和肾功能的进行性丧失。IgAN是全球最常见的原发性肾小球肾炎类型，也是肾小球疾病导致肾衰竭的主要原因。sparsentan(司帕生坦)可靶向阻断内皮素A受体和血管紧张素II亚型1受体通路，有利于保护肾小球足细胞，防止肾小球硬化和系膜细胞增生以减少蛋白尿。建议患者遵医嘱用药，对症治疗。

　　sparsentan(司帕生坦)是一种内皮素和血管紧张素II受体拮抗剂，适用于降低有快速疾病进展风险的原发性免疫球蛋白A肾病(IgAN)成人患者的蛋白尿，一般情况下，尿蛋白/肌酐比值(UPCR)≥1.5 g/g。

　　为了降低潜在严重肝毒性的风险，在开始sparsentan(司帕生坦)治疗前和治疗期间前12个月每月测量一次血清转氨酶水平和总胆红素，然后在治疗期间每3个月测量一次。建议出现提示肝毒性症状（恶心、呕吐、右上腹疼痛、疲乏、厌食、黄疸、深色尿、发热或瘙痒）的患者立即停止FILSPARI治疗并就医。如果治疗期间任何时间转氨酶水平异常，应中断sparsentan(司帕生坦)治疗，并按照建议进行监测。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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