马立巴韦（maribavir）是日本武田公司开发的口服UL97蛋白激酶抑制剂，是首个治疗接受器官移植或造血细胞移植后，发生难治性、有或无耐药性巨细胞病毒（CMV）感染患者的药物，适用于成人和儿童（12岁以上，体重至少35公斤）移植后巨细胞病毒（CMV）感染/疾病患者。巨细胞病毒（CMV）是一种能感染人类的β疱疹病毒，是移植患者常发生的感染之一，巨细胞病毒（CMV）在实体器官移植患者中的发生率约为16-56%，在造血干细胞移植患者中的发生率约为30-70%。免疫功能正常人群感染巨细胞病毒（CMV）后，通常表现为短时间的发热或无症状。此后，巨细胞病毒（CMV）会在多种细胞中呈终身潜伏状态，成为再次活化的储存，携带者成为易感人群。目前的获批疗法不但具有严重的毒副作用，并且已产生耐药。

　　马立巴韦（maribavir）的疗效和安全性在一项开放标签、阳性对照的3期临床试验中得到了验证。在这项试验中，352名受到巨细胞病毒（CMV）感染的患者接受马立巴韦（maribavir）或研究人员选择的其它抗病毒疗法的治疗。试验数据显示，在治疗第8周时，有55.7%接受马立巴韦（maribavir）治疗的患者达到了巨细胞病毒血症的清除，而接受常规治疗的患者为23.9%。马立巴韦（maribavir）治疗组达到确定的巨细胞病毒（CMV）病毒血症清除的患者比例是常规抗病毒治疗组的两倍多。

　　CMV是一种能感染人类的β疱疹病毒，是移植患者最常发生的感染之一，估计在实体器官移植患者中的发生率约为16-56%，在造血干细胞移植患者中的发生率约为30-70%。它使接受移植手术的患者患病风险增加，还可能增加移植排斥、机会性合并感染的风险。目前的获批疗法不但具有严重的毒副作用，而且CMV已经对它们产生耐药性。

　　Livtencity（马利巴韦，maribavir）通过抑制CMV病毒的pUL97蛋白激酶，阻断病毒的复制。它具有抑制CMV病毒复制的创新机制，与已有疗法相比具有更高的安全性如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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