索托拉西布是一种口服药物，它可以靶向抑制携带G12C突变的KRAS蛋白，与KRAS G12C独特的半胱氨酸形成一个不可逆的共价键，将G12C突变KRAS蛋白锁定在一种非激活GDP结合状态，从而抑制肿瘤细胞的生长。索托拉西布（Sotorasib，LUMAKRAS，AMG510）是一种靶向药物，用于治疗KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。它是全球首款针对KRAS的靶向药，具有里程碑式的意义，将为无数携带KRAS突变的肿瘤患者带来新的希望。

　　KRAS是一种致癌基因，它在正常情况下可以调节细胞的增殖、分化和凋亡。但是当KRAS发生突变时，它会导致细胞不受控制地增殖和分裂，引起癌症的发生。KRAS突变存在于多种肿瘤中，尤其是非小细胞肺癌、结直肠癌和胰腺癌。KRAS G12C是一种特定的KRAS亚突变，是第12个密码子的甘氨酸被半胱氨酸取代，约占所有KRAS突变的44％，其中非小细胞肺癌腺癌中最常见，占14％。

　　索托拉西布是一种常用于治疗非小细胞肺癌的药物，其疗效被认为相对明显。根据临床试验结果显示，患者的中位无进展生存期达到了10.9个月，这说明该药物对于改善患者的存活时间具有一定的益处。索托拉西布适用于成年患有KRAS-G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的患者。临床试验中发现，36%的患者肿瘤病灶明显减小，达到了临床上部分缓解的效果，而58%的患者治疗应答时间超过了6个月。这些数据表明，索托拉西布在控制肿瘤的生长和扩散方面具有相对良好的疗效。

　　临床试验结果显示，索托拉西布在治疗KRAS基因突变肺癌的有效性和安全性方面展现出了令人鼓舞的结果。一项关于索托拉西布的早期临床试验表明，对于那些此前接受化疗无效的KRAS基因突变肺癌患者，索托拉西布单药治疗显示出了抗肿瘤活性。约50%的患者在治疗后达到了部分缓解或完全缓解的状态。更为重要的是，索托拉西布对于大多数患者来说是相对安全的，严重的不良反应相对较少。

　　索托拉西布具有许多显著的优点。首先，它是第一种被美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于治疗KRAS基因突变肺癌的药物。这个突破性的批准为那些此前无法从现有治疗中受益的患者提供了新的希望。其次，索托拉西布是一种口服药物，相比于注射剂，更为方便和无痛苦。此外，索托拉西布的副作用相对较小，大多数患者能够良好耐受和接受治疗。

　　索托拉西布是一种口服药物，每片含有120毫克的有效成分。推荐剂量为每日一次，口服960毫克（8片），直至疾病进展或出现不可接受的毒性。索托拉西布可以与或不与食物同时服用。如果患者出现严重或持续的不良反应，应考虑暂停用药、降低剂量或永久停药。索托拉西布作为一种针对KRAS基因突变的靶向药物，为肺癌治疗带来了新的希望。它的问世填补了以往对于KRAS基因突变肺癌患者的治疗空白，并为这一患者群体提供了更多的治疗选择。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：索托拉西布(AMG 510)的副作用及注意事项有哪些？

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