安伯瑞（Brigatinib），也被称为布加替尼，是一种口服的小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），主要用于治疗ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。该药由武田制药研发，并于2022年在中国获得国家药监局（NMPA）的上市批准。安伯瑞通过干扰肿瘤生长所需的信号通路，显示出强大的抗肿瘤活性，并能在一定程度上跨越血脑屏障，直接作用于脑部的肿瘤病灶。

　　肺癌脑转移的挑战

　　肺癌脑转移是晚期肺癌患者常见的并发症之一，约有30%的ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者在初诊时就已发生脑转移，而75%的患者在治疗两年之内会出现脑部进展。脑转移不仅增加了治疗的难度，还严重影响了患者的生存和生活质量。因此，寻找能够有效治疗脑转移的药物显得尤为重要。

　　安伯瑞在肺癌脑转移患者中的治疗效果

　　1.显著延长无进展生存期（PFS）

　　安伯瑞在临床试验中表现出了显著的疗效。根据全球期临床试验ALTA-1L的数据，接受安伯瑞治疗的患者，其无进展生存期（PFS）显著延长。对于基线脑转移的患者，安伯瑞的中位PFS达到24个月，而对照组克唑替尼仅为5.6个月（HR=0.25,P<0.0001），相比对照组显著降低了75%的疾病进展或死亡风险。

　　2.突破性的脑转移疗效

　　安伯瑞在脑转移患者中的疗效尤为突出。对于已发生脑转移的患者，安伯瑞不仅能够有效控制颅内病灶的进展，还能显著延长颅内病灶的缓解时间。研究显示，安伯瑞治疗的患者中，颅内病灶的整体缓解率达到了82%，其中完全缓解率高达71%。这一数据表明，安伯瑞在脑转移患者中具有极高的有效率，为患者提供了更多的生存机会。

　　3.优异的长期生存数据

　　安伯瑞不仅在短期疗效上表现出色，其长期生存数据也同样令人鼓舞。对于一线治疗基线脑转移的患者，安伯瑞的4年OS率达到了71%，相比对照组的44%降低了57%的死亡风险。这意味着接近3/4的脑转移患者在使用安伯瑞治疗后，可以实现4年以上的长生存。

　　4.安全性与耐受性

　　尽管安伯瑞在治疗过程中可能会产生一些轻微的副作用，如疲劳、恶心和头痛等，但这些副作用通常是可以管理的。与其他药物相比，安伯瑞的耐受性和安全性较好，为患者提供了更舒适的治疗体验。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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