妥瑞达/卡马替尼（Capmatinib，商品名：妥瑞达®，英文名：Tabrecta）作为一种针对MET异常晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的靶向药物，其疗效显著，为患者带来了显著的生存获益和生活质量的提升。

　　MET是一种编码与肿瘤生成和转移相关的蛋白质的基因。当MET基因发生异常，如外显子14跳跃突变（METex14）时，会导致非小细胞肺癌的发展与进展。这种异常在NSCLC患者中并不罕见，且传统治疗手段往往难以取得理想的疗效。因此，针对MET异常的靶向治疗药物的开发显得尤为重要。

　　卡马替尼（Capmatinib）是一种口服的高选择性小分子MET抑制剂，它能够有效抑制MET及其介导的下游信号蛋白的磷酸化，从而阻断肿瘤细胞的增殖和迁移。这一作用机制使得卡马替尼能够精确打击MET异常驱动的NSCLC，为患者提供更为精准的治疗选择。

　　多项临床研究证实了卡马替尼在MET异常晚期NSCLC患者中的显著疗效。在GEOMETRY mono-1研究中，卡马替尼的总有效率（ORR）达到了67.9%，这对于初次接受治疗的患者来说尤为重要。研究还表明，卡马替尼能够显著延长患者的总生存期（OS），初治患者的OS为20.8个月，经治患者为13.6个月。此外，该药物还能显著提高患者的生活质量，为患者带来更好的治疗体验。

　　值得注意的是，卡马替尼是美国食品药品监督管理局（FDA）批准的首个专门针对METex14突变的转移性非小细胞肺癌的治疗药物。这一突破性的疗法在2021年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上取得了显著的成果，进一步证明了其在NSCLC治疗中的重要地位。

　　卡马替尼已于2024年6月12日获中国国家药品监督管理局批准上市，用于未经系统治疗的携带MET外显子14跳跃突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的成人患者。其推荐剂量为每日两次口服400mg，方便患者在家中进行治疗，减少了医院就诊的频率。

　　然而，使用卡马替尼也需要注意其可能的不良反应。常见的副作用包括恶心、呕吐、疲劳、外周水肿、食欲下降、便秘、口腔炎、皮疹、腹痛、头晕、头痛、失眠、肌肉骨骼疼痛等。此外，还可能出现肝功能异常和呼吸道感染等较为严重的副作用。因此，在使用卡马替尼前，患者应咨询专业医生，了解药物的副作用和注意事项，并在治疗过程中密切关注身体反应，及时向医生报告任何不适症状。

　　妥瑞达/卡马替尼（Capmatinib）作为一种针对MET异常晚期NSCLC的靶向治疗药物，其疗效显著，为患者带来了新的治疗选择和希望。然而，任何药物都有其潜在的风险和副作用，患者在使用前应充分了解并遵循医生的建议和指导。随着医学研究的不断深入和药物研发的持续进展，我们有理由相信未来将有更多更好的治疗药物问世为肺癌患者带来更大的福音。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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