拉克替尼是全球首个不区分肿瘤来源、仅针对特定基因突变（NTRK基因融合）的靶向治疗药物。2018年11月26日，该药物获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，用于治疗成人和儿童具有NTRK基因融合的实体瘤。这一里程碑式的突破，标志着癌症治疗进入了新的精准医疗时代。

　　拉克替尼在NTRK阳性肺癌患者中的疗效

　　对于伴有脑转移的NTRK阳性肺癌患者而言，拉克替尼展现出了卓越的治疗效果。多项临床试验数据表明，拉克替尼不仅能够有效抑制肿瘤的生长，还能显著延长患者的生存期，并改善其生活质量。

　　一项发表在《JCO Precision Oncology》上的研究，分析了拉克替尼在NTRK融合阳性非小细胞肺癌患者中的疗效和安全性。截至2020年7月20日，该试验已治疗了20名携带NTRK融合的肺癌患者，其中包括有脑转移的患者。结果显示，在可评估的15名患者中，总缓解率（ORR）高达73%，其中1名患者实现完全缓解，10名患者获得部分缓解，客观缓解率极为显著。此外，该药物的缓解持续时间长达33.9个月，无进展生存期达35.4个月，总生存期更是超过了40.7个月，这些数据充分证明了拉克替尼在治疗此类患者中的长期疗效。

　　拉克替尼对脑转移患者的特别疗效

　　尤其值得一提的是，拉克替尼在基线脑转移患者中也表现出色。在8例可评估疗效的有脑转移患者中，客观缓解率达到了63%，显示出其强大的入脑活性。这意味着，拉克替尼不仅能够有效控制原发肿瘤，还能有效抑制脑转移病灶的生长，为这些患者提供了前所未有的治疗选择。

　　安全性与耐受性

　　在临床应用中，拉克替尼展现出了良好的安全性和耐受性。大多数患者治疗中出现的不良事件多为1/2级，主要包括肌痛、咳嗽和头晕等轻微症状，且多数患者能够耐受并继续治疗。这一特点使得拉克替尼成为许多晚期肺癌患者的首选治疗方案之一。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击扩展阅读：拉罗替尼/拉克替尼(LAROTRECTINIB)是以TRK抑制剂为靶点的新型抗肿瘤药物吗？

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