吡托布鲁替尼(Pirtobrutinib)化学名称虽复杂,但它的作用机制却是非常具有针对性的。它是一种非共价(可逆)Bruton酪氨酸激酶(BTK)抑制剂。在医学领域,BTK是一个重要的分子靶标,因为它在许多B细胞白血病中都有发现。吡托布鲁替尼能与BTK紧密结合,从而有效抑制BTK激酶的活性。这种抑制作用进一步阻断了导致B细胞异常生长的活性,促使恶性B细胞走向死亡。
这种药物的研发和应用,为那些经历了多次治疗却仍然面临复发性或难治性套细胞淋巴瘤(MCL)的成年患者带来了新的希望。特别是那些已经接受过至少两种系统疗法,包括其他BTK抑制剂治疗的患者,吡托布鲁替尼可能是他们的新的治疗方式。
Pirtobrutinib吡托布鲁替尼是一种高选择性的下一代BTKI,它通过非共价、非c481依赖的结合阻断BTK的ATP结合位点,从而克服对共价BTKI的获得性耐药性。
2023年1月27日,礼来宣布FDA加速批准其新一代BTK抑制剂Pirtobrutinib吡托布鲁替尼上市,用于三线及以上系统治疗(包括接受其他BTK抑制剂的治疗)的成人复发难治性套细胞淋巴瘤(MCL)。Pirtobrutinib是FDA批准的首个且唯一一款非共价(可逆)BTK抑制剂,也是全球首款。
基于BRUIN研究结果,Pirtobrutinib吡托布鲁替尼表现可谓十分亮眼:120例接受Pirtobrutinib(200mg,每日1次)治疗MCL患者的客观缓解率(ORR)为50%,完全缓解率(CR)为13%。安全性方面,所有入组的患者中,最常见(≥20%)的不良反应(ARs)包括中性粒细胞计数降低、血红蛋白降低、血小板计数降低、疲劳、肌肉骨骼疼痛、淋巴细胞计数降低、挫伤和腹泻。
吡托布鲁替尼简要说明书:
药品中文名:吡托布鲁替尼
药品英文名:Pirtobrutinib
药品英文商品名:Jaypirca
研发代码:LOXO-305
靶点:BTK抑制剂
药品别名:吡托替尼、吡托布替尼
规格剂量及价格:100mg*60片/盒;50mg*30片/盒
美国上市:2023年1月美国首次获批上市
生产厂家:礼来lilly制药
作用机制:
Jaypirca作为一种小分子BTK酶抑制剂,通过阻断BTK酶的活性来发挥作用。BTK酶在B细胞的发育和信号传递中起着关键作用。在MCL和CLL/SLL患者中,BTK酶异常活跃,导致癌细胞的无限增殖。Jaypirca通过与BTK酶结合,抑制其活性,从而阻止癌性B细胞的生长。
FDA批准与适应症:
Jaypirca获得了美国食品和药物管理局(FDA)的加速批准,用于治疗那些对其他治疗无效或在初始治疗后复发的血液癌症患者。这种加速批准是基于早期临床试验中显示的积极效果,同时制造商需要在未来提供更多数据以维持这一批准。
适用人群:
适用于以下患者:
套细胞淋巴瘤(MCL)患者:在接受至少两种其他疗法(包括另一种BTK抑制剂)后,未对治疗产生反应或复发。
慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞白血病(CLL/SLL)患者:在接受至少两种其他疗法(包括另一种BTK抑制剂和BCL-2抑制剂。
使用方法:
Jaypirca是一种口服药物,提供50毫克和100毫克的片剂。典型剂量为每日一次200毫克,患者应在医生指导下根据具体情况进行剂量调整。药片应整片吞服,不可切割、压碎或咀嚼。为确保药物效果,建议每天在同一时间服用,可空腹或饭后服用。
吡托布鲁替尼(Jaypirca)的安全性优势
与已经在CLL治疗中获得FDA批准的共价BTK抑制剂相比,如Ibrutinib(Imbruvica)、Acalabrutinib(Calquence)和Zanubrutinib(Brukinsa),吡托布替尼(Jaypirca)的安全性表现更加优越。在副作用方面,吡托布替尼(Jaypirca)与心脏毒性相关的风险较低,这使得它成为了一种相对安全的治疗选择。在BRUIN试验中,吡托布替尼(Jaypirca)最常见的严重不良事件包括肺炎(18%)、新冠肺炎(9%)、发热性中性粒细胞减少(7%)和败血症(7%)。
综上所述,吡托布替尼(Jaypirca)作为一种非共价BTK抑制剂,在治疗复发性CLL患者方面展现出了巨大的潜力和优势。其独特的作用机制和良好的安全性使其成为了CLL治疗领域中备受期待的新选择,为患者带来了新的希望和可能性。随着更多研究的开展和临床应用的推广,相信吡托布替尼(Jaypirca)将在未来发挥越来越重要的作用,为CLL患者带来更多的福祉。与此同时,老挝卢修斯厂家成功仿制这款药,让更多的患者可以享受廉价的药物,让肿瘤患者重新找回希望的曙光。告别高昂的国内药品价格,让每一个患者都能轻松获得高品质的治疗。详情请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!
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