奥拉帕利（Lynparza）对高危生化复发前列腺癌患者有显著效果。JAMA Oncology发表的研究结果显示，奥拉帕利单药治疗能使患者产生高且持久的反应，即前列腺特异性抗原（PSA）下降50%或更高。

　　在这项2期多中心单臂非随机对照试验中，51名患者里有13名（26%）PSA下降达50%及以上，在同源重组修复阳性组的27名患者中占比48%。尤其值得一提的是，所有11名BRCA2改变的患者都有此程度的反应。此外，在敏感性分析中，有CHEK2改变和ATM改变的各1例患者也出现了确认的反应。生物标志物阳性组的PSA无进展生存率为19.3个月，远高于生物标志物阴性组的8.5个月。

　　奥拉帕利在前列腺癌治疗中效果显著。前列腺癌吃奥拉帕利一般用药2-3个月左右即可见效，但由于每个人的病情和自身体质不同，具体见效时间因人而异。临床试验表明，使用本品2-3个月左右即可观察到明确的疗效，长期应用可有效改善患者症状，延长患者的生存期。此外，奥拉帕利联合阿比特龙在一线治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的3期试验PROpel中取得积极结果：与阿比特龙单药相比，奥拉帕利联合阿比特龙将疾病进展风险降低了34%，且无论是否存在同源重组修复（HRR）基因突变，联合用药对患者都有临床获益。联合用药组的放射学无进展生存期（rPFS）为24.8个月，相比单独使用阿比特龙的16.6个月，显著延迟疾病进展超过8个月。这表明奥拉帕利对前列腺癌具有良好的治疗效果及降低疾病进展风险的作用。

　　在前列腺癌临床试验中，奥拉帕利也成效显著。阿斯利康和默沙东联合开发的PARP抑制剂奥拉帕利在治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者的3期临床试验PROfound中取得了积极结果。与阿比特龙或恩杂鲁胺相比，奥拉帕利为携带同源重组修复基因突变（HRRm），既往接受新型激素药物治疗后仍发生疾病进展的患者的总生存期（OS）提供统计显著且具有临床意义的改善。此外，奥拉帕利联合阿比特龙在一线治疗转移性去势抵抗性前列腺癌患者的3期临床试验中获得积极结果。与阿比特龙单药标准治疗相比，奥拉帕利组合显著改善患者的放射学无进展生存期（rPFS），且这一临床获益无需考虑患者是否携带同源重组修复（HRR）基因突变。

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