癌症是一大类恶性肿瘤的总称。目前，全球疾病死亡的主要原因就是由恶性肿瘤引起的，恶性肿瘤也成为了人类健康的主要杀手。传统的癌症治疗方法往往针对特定的癌症类型，然而，随着医学的不断进步，一种名为拉罗替尼的药物横空出世，它打破了癌种的限制，以高达75%的缓解率成为了抗癌领域传奇。
拉罗替尼（Larotrectinib）是一种新型的口服小分子药物，具有高选择性，对原肌球蛋白受体激酶（TRK）具有较好的抑制作用，主要用于儿童和成人患者携带神经营养性酪氨酸激酶受体（NTRK）基因融合的治疗（NTRK融合基因是各种成人和儿童癌症的致癌驱动因子）。
作为全球首个不区分癌症种类，只针对特定基因突变的靶向药，拉罗替尼可以用于乳腺癌、结直肠癌、肺癌、甲状腺癌等17种癌症类别，即使标准治疗失败，进行NTRK基因检测，如果存在相对应基因的患者，就可以使用，而且起效快、作用持久，适用于儿童和成年人。
拉罗替尼可用于治疗NTRK基因融合的成人及儿童实体瘤患者，其次拉罗替尼对癌症的缓解率高达69%，其中22%的患者可以达到完全缓解，即影像学完全找不到肿瘤的存在。
一项研究表明，局部肉瘤的患者使用拉罗替尼后继续手术治疗，还可降低手术后疾病的复发率。部分患者使用拉罗替尼则减少了根治性手术的需要。同时不管患者年龄和肿瘤类别，拉罗替尼均具有起效快且作用持久的特点。拉罗替尼的起效时间为1.84个月，71%的患者1年后仍有效。一项数据显示，244例患者中64%已存活4年，这是肿瘤治疗极其罕见的。
拉罗替尼的安全性和耐受性也较传统化疗药来得高，70例使用拉罗替尼的患者大多只出现轻微不良反应，而严重导致患者停药的不良反应并未出现。
拉罗替尼的临床疗效令人瞩目。多项临床试验结果显示，拉罗替尼在治疗NTRK基因融合阳性的癌症患者中表现出了极高的缓解率和良好的安全性。
拉罗替尼的安全性也是其一大优势。与传统的癌症治疗方法相比，拉罗替尼的副作用相对较小。
在临床试验中，拉罗替尼最常见的副作用包括疲劳、恶心、呕吐、腹泻、便秘等。这些副作用通常是轻度至中度的，并且可以通过对症治疗得到缓解。此外，拉罗替尼还可能引起一些严重的副作用，如肝毒性、神经毒性、间质性肺炎等。但这些副作用的发生率相对较低，并且可以通过密切监测和及时处理得到控制。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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