奥拉帕利 片在抗癌领域占据重要地位。它是全球首个上市的PARP抑制剂,也是迄今唯一对同源重组修复缺陷(HRD)阳性卵巢癌患者具有总生存期(OS)获益的PARP抑制剂,中位OS超过6年,且安全耐受性良好。 奥拉帕利片适用于携带胚系或体细胞BRCA突变的晚 ...
康奈非尼 (Encorafenib)是一种激酶抑制剂,主要用于治疗具有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。它通过抑制BRAF基因编码的B-raf蛋白,阻断相关信号通路,从而抑制肿瘤细胞生长。康奈非尼还可以与其他药物如西妥昔单抗联合使用,治 ...
莫博替尼 (Mobocertinib),又名莫博赛替尼,商品名Exkivity,是由日本武田药品工业株式会社研发的一种新型肺癌治疗药物。它是一种第三代酪氨酸激酶抑制剂(TKI),主要用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的EGFR(表皮生长因子受体)外显子20插入突 ...
易瑞沙( 吉非替尼 ,Gefitinib)是一种口服质子泵抑制剂(PPI),主要用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)。它通过抑制表皮生长因子受体(EGFR)的酪氨酸激酶活性来发挥作用,EGFR是一种在许多肿瘤细胞中表达过量的蛋白质,与细胞的生长、存活和分裂密切相关 ...
莫博替尼 是一种新型的EGFR-TKI(表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂)药物,在肺癌治疗领域有着重要的地位。 它主要用于治疗具有特定基因突变的非小细胞肺癌患者。具体来说,莫博替尼适用于治疗含铂化疗期间或之后进展且携带表皮生长因子受体(EGFR ...
胆管癌是一种高度侵袭性的恶性肿瘤,且预后较差,大多数患者确诊时已失去手术机会。然而,在精准治疗理念的浪潮下,以及基因检测技术的飞速发展,胆管癌的治疗迎来了转机。靶向治疗的突破性进展不仅优化了胆管癌的治疗策略,更为患者带来了更多的临床获 ...
艾伏尼布 (Ivosidenib),是一款针对IDH1突变的大招,目前在胶质瘤治疗方面备受瞩目。这款药物的主要目标是突变型IDH1酶,通过抑制这种酶,降低致癌代谢物2-羟基戊二酸(2-HG)的产量。 IDH1突变在约70-80%的低级别胶质瘤和继发性胶质母细胞瘤中存 ...
癌症是一大类恶性肿瘤的总称。目前,全球疾病死亡的主要原因就是由恶性肿瘤引起的,恶性肿瘤也成为了人类健康的主要杀手。传统的癌症治疗方法往往针对特定的癌症类型,然而,随着医学的不断进步,一种名为 拉罗替尼 的药物横空出世,它打破了癌种的限制 ...
艾伏尼布 (IVO)是中国首个获批的针对异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变癌症的强效口服靶向抑制剂,作为一种治疗急性髓系白血病的靶向药,在医疗领域发挥着重要作用。其本质是IDH1的别构抑制剂,通过抑制肿瘤细胞的生长来达到治疗疾病的目的。其疗效和良好的 ...
尼拉帕利 (niraparib):由Tesaro公司开发,该药是一种口服多聚ADP核糖聚合酶(PARP)抑制剂,利用DNA修复途径的缺陷,优先杀死癌细胞。这种作用模式,赋予了niraparib治疗具有DNA修复缺陷的广泛肿瘤类型的潜力。PARP与广泛的肿瘤类型相关,尤其是乳腺 ...
恩杂鲁胺 是第二代雄激素受体抑制剂,于2012年8月31日获得美国食品药品管理局的批准,主要用于治疗已扩散或复发的晚期男性去势抵抗性前列腺癌。 前列腺癌是全世界男性中最普遍的恶性肿瘤之一。在我国,近五年来前列腺癌发病率呈上升趋势。前列腺癌 ...
2024年7月5日,全球首个口服选择性核输出蛋白(XPO1)抑制剂 塞利尼索 的新适应证获得国家药监局(NMPA)批准,用于治疗既往接受至少2线系统性治疗后,复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(R/R DLBCL),包括由滤泡性淋巴瘤转化的DLBCL成人患者。这是塞利尼 ...
洛拉替尼 是一种可逆的强效第三代酪氨酸激酶抑制剂,对ALK和ROS1(c-ros原癌基因1酪氨酸激酶)具有很高的选择性。它针对ALK耐药突变被研发,包括常见的G1202R突变,在克唑替尼基础上通过生成大环化合物以提高中枢神经系统(CNS)的穿透性,与非大环结构相 ...
塞利尼索 (Selinexor)是一种新型的抗肿瘤药物,它属于选择性核输出抑制剂(SINE)的类别,通过抑制一种名为XPO1的蛋白质,从而影响肿瘤细胞的生存和增殖。塞利尼索已经在美国、欧盟、中国等多个国家和地区获得批准,用于治疗复发或难治性的多发性骨髓 ...
盐酸 卡马替尼 片于2024年6月在中国获批,用于未经系统治疗的携带间质上皮转化因子(MET)外显子14跳跃突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者,也是全球首个获得美国食品药品监督管理局批准的MET抑制剂。 在2024年发布的最新《中国恶 ...
肺癌是中国发病率和死亡率排名第一的恶性肿瘤,其中非小细胞肺癌(NSCLC)是最常见的肺癌亚型,也是一类高度异质性的肿瘤。由于基因谱的复杂性,NSCLC具备非常多的治疗靶点。间质-上皮细胞转化因子(MET)14外显子跳跃突变是NSCLC中少见的驱动基因之一, ...
急性髓系白血病(AML)是成年人最常见的白血病类型之一,其特征为髓系细胞的异常增生和分化,伴随着严重的并发症和高死亡率。FLT3已经被证实是AML最常见的致癌突变,约占AML患者的20%-30%。 吉瑞替尼 (Gilteritinib)是FLT3抑制剂,能够对大约1/3 ...
洛拉替尼( 劳拉替尼 、Lorlatinib)是一种可逆的强效第三代酪氨酸激酶抑制剂,对ALK和ROS1(c-ros原癌基因1酪氨酸激酶)具有很高的选择性。它针对ALK耐药突变被研发,包括常见的G1202R突变,在克唑替尼基础上通过生成大环化合物以提高中枢神经系统(CNS) ...
拉罗替尼 是一种first-in-class、高选择性、具有中枢神经系统活性的TRK抑制剂,2018年11月26日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准拉罗替尼用于患有携带NTRK基因融合实体瘤的成人和儿童患者。2022年在国内上市,是首个不限瘤种实体瘤的精准靶向NTR ...
拉罗替尼 (Larotrectinib)是一种新型的口服小分子药物,具有显著的广谱抗癌特性。 在肿瘤治疗领域,个体化精准治疗已成为新的发展方向。拉罗替尼(Larotrectinib),作为全球首个不区分肿瘤来源的广谱靶向药物,为携带NTRK基因融合的实体瘤患者带 ...
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