肺癌是全球范围内高度流行且致死率最高的癌症之一，近年来，我国肺癌发病率和死亡率呈上升趋势。2020年全球估计有220万新发病例及180万死亡病例，其中中国新增确诊病例约82万例，肺癌相关死亡病例71.5万例。在肺癌的病理分型中，非小细胞肺癌（non-small ...
痛风是一种由慢性高尿酸血症引起的炎症性关节炎，可导致尿酸单钠（MSU）晶体的形成。血清尿酸盐水平6.8 mg/dl高于饱和水平（即MSU晶体开始沉淀的浓度），并且该水平可以使MSU晶体沉积在关节内和周围以及其他部位。除关节损害，痛风患者亦可伴发肾脏病变 ...
既往研究表明，第一、第二代ALK抑制剂对G1202R耐药突变均不敏感，而劳拉替尼具有高选择性，对包括G1202R耐药突变在内的几乎所有ALK耐药突变均具有较好的抗肿瘤活性。 劳拉替尼 是一种新型的口服第三代间变性淋巴瘤激酶抑制剂，2022年4月在我国获批 ...
肺癌是世界范围内致死率最高的肿瘤之一。据报道我国肺癌发病率和死亡率均位于恶性肿瘤首位，肺癌创新药市场规模庞大，现阶段主要依据肺癌具体组织学分型及驱动基因突变情况进行治疗方案的选择。 奥希替尼 是阿斯利康开发的一种不可逆第三代表皮生长因子 ...
癌症是一种复杂的疾病，其种类繁多，发病机制各异。传统的癌症治疗方法主要包括手术、化疗、放疗等。这些方法虽然在一定程度上能够控制癌症的发展，但也存在着许多局限性。 然而，随着医学的不断进步，一种名为 拉罗替尼 的药物横空出世，它打破了癌 ...
肺癌，全称原发性支气管肺癌，是起源于气管、支气管黏膜或腺体的最常见的肺部原发性恶性肿瘤。 布加替尼 的研发背景基于间变性淋巴瘤激酶（ALK）在部分非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的关键作用。ALK融合基因在易感肺实质的转化中起着关键作用，并导致肿瘤 ...
癌症是一种复杂的疾病，其种类繁多，发病机制各异。传统的癌症治疗方法主要包括手术、化疗、放疗等。这些方法虽然在一定程度上能够控制癌症的发展，但也存在着许多局限性。 拉罗替尼 是一款广谱靶向药，主要用于所有类型的有NTRK融合（融合基因）的实体 ...
为克服前代ALK/ROS1-TKI的耐药性和血脑屏障，第三代ALK/ROS1-TKI 劳拉替尼 （Lorlatinib）应运而生，如今成为ALK/ROS1患者的“高效”、“保底”的王牌靶向药。目前劳拉替尼用于治疗克唑替尼治疗进展后或至少一种ALK抑制剂治疗进展后的ALK阳性晚期NSCLC（ ...
帕博西尼 （Palbociclib，商品名IBRANCE）的出现无疑为无数乳腺癌患者点亮了一盏希望之灯乳腺癌，作为女性最常见的恶性肿瘤之一，其发病率在全球范围内居高不下，且呈年轻化趋势。尽管随着医疗技术的进步，早期乳腺癌的治愈率已有显著提升，但局部复发 ...
阿培利司 （Alpelisib）由瑞士诺华公司研发，是全球首个获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准的用于治疗PIK3CA突变型HR+/HER2-晚期或转移性乳腺癌的靶向药物。PIK3CA基因突变在乳腺癌中十分常见，约40%的HR阳性、HER2阴性乳腺癌患者携带这种基因突变 ...
阿达格拉西布是一种靶向KRAS G12C突变体的共价抑制剂。KRAS基因是肺癌中最常发生突变的基因之一，而G12C突变尤为常见，约占所有KRAS突变的40%。这一特定突变使得癌细胞能够持续增殖，逃避机体的正常监管，是肿瘤发生发展的重要驱动力。 阿达格拉西布 通 ...
卡马替尼 是一种靶向MET的激酶抑制剂，包括外显子14跳跃产生的突变变体，能够抑制由缺乏外显子14的突变型MET变体驱动的癌细胞生长，并在来源于人肺肿瘤的鼠肿瘤异种移植模型中表现出抗肿瘤活性。适应于用于治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成年患者， ...
艾拉司群 是一种新型口服选择性雌激素受体降解剂（SERD），由美国Stemline公司研发生产，于2023年1月获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准上市。 艾拉司群作为目前市场上唯一一款口服选择性雌激素受体降解剂类药物，在乳腺癌治疗领域引起了广泛 ...
2024年5月11日， 瑞普替尼 胶囊（Repotrectinib，商品名：奥凯乐/AUGTYRO）经中国国家药品监督管理局（NMPA）的优先审评审批程序，成功获批上市。 瑞普替尼最初由Turning Point公司（现已被百时美施贵宝收购）开发，2024年6月14日，再鼎医药合作伙伴 ...
武田制药公司（Takeda） 米伐木肽 注射剂（英文名称：mifamurtide，或L-MTP-PE，或Mepact），用于治疗非转移性可切除的骨肉瘤（少见但主要造成儿童和青年死亡的骨瘤）。米法莫肽是一种免疫刺激剂，临床试验结果显示，它能够激活巨噬细胞和单核细胞，从而 ...
作为特异性DNA甲基化转移酶抑制剂， 地西他滨 在治疗血液系统恶性肿瘤，特别是骨髓增生异常综合征（MDS）方面展现出卓越的疗效。 地西他滨主要通过抑制DNA的甲基化过程，激活抑癌基因的表达，从而发挥其抗肿瘤作用。这种去甲基化作用能够诱导细胞分 ...
癌症治疗领域不断取得进展，为患者提供了更多的治疗选择。Padcev( 恩诺单抗 ,Enfortumab Vedotin-ejfv)作为一种新型药物，结合了单克隆抗体的靶向特性和细胞毒药物的杀伤能力，尤其在尿路上皮癌（UC）的治疗中展现出潜力。 2024年7月26日，安斯泰来 ...
凡德他尼 是一种多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，其作用原理主要涉及对多个激酶的选择性抑制。 表皮生长因子受体（EGFR）抑制： 凡德他尼 抑制了EGFR的激活，该受体是一种细胞表面受体，参与了细胞的生长和分裂。EGFR的异常活化与多种肿瘤的发展有 ...
关于 朗妥昔单抗 （RTX）在肌肉特异性酪氨酸激酶（MuSK）抗体阳性的重症肌无力（MG）患者中的使用和疗效。尤其在那些依赖类固醇激素或对传统免疫疗法无反应的患者中的使用数据越来越多。 重症肌无力（myasthenia gravis，MG）是一种自身抗体介导的神 ...
朗妥昔单抗 （Loncastuximab tesirine）是一种新型的抗体药物，被广泛用于淋巴瘤等恶性肿瘤的治疗。 朗妥昔单抗是一种新型的免疫疗法药物，被设计用于治疗各种类型的淋巴瘤，包括B细胞淋巴瘤。它与免疫细胞表面的特定抗原结合，以识别和杀死肿瘤细 ...
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