一、药物概述 阿西米尼 （Asciminib），商品名Scemblix，是一种新型的口服激酶抑制剂，由瑞士诺华制药公司研发。该药物主要用于治疗特定类型的慢性髓性白血病（CML），特别是费城染色体阳性慢性髓性白血病慢性期（Ph+CML-CP）患者，这些患者通常已 ...
曲美木单抗 （Tremelimumab），也被称为替西木单抗，是一种创新的免疫疗法药物，主要用于治疗某些恶性肿瘤，尤其是不可切除的肝细胞癌（uHCC）和转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。该药物通过阻断CTLA-4蛋白，增强T细胞的活化和增殖，进而促进免疫系统对肿 ...
埃万妥单抗 （Amivantamab），商品名为Rybrevant，是一种针对表皮生长因子受体（EGFR）和间质-上皮细胞转化因子（MET）的双特异性抗体。这种创新药物在治疗非小细胞肺癌（NSCLC）方面显示出显著的疗效，尤其在针对EGFR和MET信号通路异常的肿瘤中。 ...
释贝灵（Mozobil）或 普乐沙福 （Plerixafor）是一款由Genzyme公司研发的药物，其化学名称为1,1-[1,4-亚苯基双(亚甲基)]-双-1,4,8,11-四氮环十四烷，分子式C28H54N8，分子量502.79。该药物通常以注射液形式供应，规格为每瓶1.2mL溶液，浓度20mg/mL，批准 ...
卡帕塞替尼 （Capivasertib）作为一种新型的口服小分子AKT抑制剂，近年来在癌症治疗领域引起了广泛关注。它通过特定的作用机制，为特定类型的癌症患者提供了新的治疗选择，尤其在激素受体（HR）阳性、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌的治疗中展现出显 ...
乳腺癌作为全球女性最常见的恶性肿瘤之一，每年新增病例接近100万，且约40万人因此丧生。在中国，乳腺癌的平均诊断年龄为45-55岁，相较于西方女性更为年轻。面对这一严峻的健康挑战，医学界不断探索新的治疗手段，其中 卡帕塞替尼 （Truqap/Capivasertib ...
在癌症治疗领域， 卡帕塞替尼 （Capivasertib）作为一种创新的口服小分子AKT抑制剂，正逐步成为HR阳性、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌患者的新希望。 卡帕塞替尼 的核心治疗机制在于其能够精准靶向并抑制AKT激酶。AKT是PI3K/AKT信号通路中的关 ...
莫博替尼 （Mobocertinib），商品名为Exkivity，研发代号为TAK-788，是一种针对表皮生长因子受体（EGFR）外显子20插入突变的口服小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。这一创新药物为非小细胞肺癌（NSCLC）患者，尤其是对传统EGFR-TKI治疗无效的患者，提供了 ...
阿达格拉西布 （Adagrasib，商品名Krazati），是一种针对KRAS G12C突变的高效、选择性、不可逆共价抑制剂，为携带该突变的癌症患者提供了新的治疗选择。KRAS是人类癌症中最常见的致癌驱动因素之一，尤其在非小细胞肺癌（NSCLC）、结直肠癌（CRC）等多种 ...
阿伐普替尼 （Avapritinib，商品名Ayvakit）是一款高特异性KIT和PDGFRA激酶抑制剂，通过选择性抑制这些激酶的活性，展现出显著的抗肿瘤效果。该药物主要用于治疗携带血小板衍生生长因子受体α（PDGFRA）外显子18突变（包括PDGFRA D842V突变）的不可切除 ...
莫博替尼 （商品名EXKIVITY，通用名Mobocertinib，研发代号TAK-788）是一种口服小分子激酶抑制剂，专门设计用于治疗携带表皮生长因子受体（EGFR）外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。这一药物的问世，为非小细胞肺癌患者， ...
恩诺单抗 （Padcev，通用名：维恩妥尤单抗，Enfortumab Vedotin）是一种创新的抗体药物偶联物（ADC），自其问世以来，便在尿路上皮癌（UC）的治疗领域展现出卓越的效果。尿路上皮癌是泌尿系统中常见的恶性肿瘤，包括膀胱癌、尿道癌、输尿管癌和肾盂癌， ...
赛妥珠单抗/ 戈沙妥珠单抗 （商品名Trodelvy，通用名Sacituzumab Govitecan）是一款针对TROP-2靶点的抗体偶联药物（ADC），它通过将靶向TROP-2的抗体与化疗药物伊利替康（Irinotecan）的活性代谢物SN-38结合，实现了对肿瘤细胞的精准打击。 药物结 ...
鲁比卡丁 /卢比克替定（Zepzelca），一种创新的小分子细胞毒药物，自2020年6月获得美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准以来，为铂类化疗后疾病进展的转移性小细胞肺癌（SCLC）患者提供了新的治疗选择。 作用机制与药效 鲁比卡丁是一种烷基 ...
泊洛妥珠单抗 （Polivy/Polatuzumab），作为一款创新的抗体偶联药物（ADC），为弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的治疗开辟了新路径。它通过靶向B细胞表面的CD79b抗原，精准递送细胞毒性药物，实现了高效且相对安全的肿瘤杀伤。 药物结构与作用机制 ...
普雷西替尼 /普拉西替尼（GAVRETO）是一种创新的激酶抑制剂，专为治疗携带RET（转染重排）融合基因的特定类型癌症而设计。RET基因的融合和突变是多种癌症的驱动因素，其中非小细胞肺癌（NSCLC）和甲状腺癌尤为显著。在非小细胞肺癌中，RET的融合约占1-2 ...
培米替尼 （Pemigatinib，商品名达伯坦）是一种高度选择性的成纤维细胞生长因子受体（FGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），由Incyte公司和信达生物共同研发。该药物主要针对具有FGFR2融合或突变的胆管癌患者，通过抑制FGFR信号通路，有效阻止肿瘤细胞的生长 ...
拉罗替尼 （Larotrectinib，商品名Vitrakvi）是全球首款获批的针对NTRK基因融合实体瘤的口服酪氨酸激酶抑制剂（TKI），于2018年11月在美国获得批准上市。这一药物的诞生，标志着“广谱抗癌”梦想的实现，为携带NTRK基因融合的癌症患者提供了新的治疗希 ...
图卡替尼 （Tucatinib，商品名Tukysa）是一种口服的高度选择性的HER2酪氨酸激酶抑制剂（TKI），由Seagen Inc.和默沙东共同研发。它通过特异性地抑制HER2受体的酪氨酸激酶活性，阻断HER2信号传导通路，从而抑制癌细胞的生长和扩散。HER2（人类表皮生长因 ...
一、药物简介与机制 卡博替尼 （Cabometyx/Cabozantinib）是一种口服的小分子酪氨酸激酶抑制剂，由美国的Exelixis生物制药公司研发。它通过抑制多种与肿瘤生长、血管生成和转移相关的酪氨酸激酶受体，如MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK和KI ...
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